贝特舒-S滴眼液(盐酸倍他洛尔)
盐酸倍他洛尔 2.8mg
混悬液 · 处方药
韩国诺华制药有限公司
品目基准编码 200009030 · 申报 2000.05.24 · 医保编码 653603221
该产品已于2025.09.18变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗慢性开角型青光眼,抑制眼压升高
该药物用于眼压升高和慢性开角型青光眼。
通常每日2次,每次滴眼1滴。 部分患者可能需要数周时间,才能使本药引起的眼压下降反应稳定。 治疗第一个月内应持续测量眼压,此后应根据医生的判断确定个体眼压。对于已使用其他青光眼治疗药物的患者,应继续使用原药,同时加用本药,每日2次,每次滴眼1滴。第二天完全停用原青光眼治疗药物,继续使用本药治疗。由于个体眼压在一天内会发生变化,应在不同时间测量眼压,以确定每日2次的给药方案是否足够。眼压不超过22 mmHg并不足以控制青光眼,因此应个体化调整药物治疗。如果采用此方法仍不能适当控制患者眼压,可与毛果芸香碱、其他缩瞳药、肾上腺素或碳酸酐酶抑制剂合用。患者合用多种青光眼治疗药物时,应个体化调整。每次调整一种药物,调整间隔应为1周以上。建议在继续使用现有药物的同时,滴用本药,每日2次,每次1滴。次日停用其他青光眼治疗药物中的一种,其余药物可根据患者对治疗的反应减量或停用。医生可停用其他青光眼治疗药物中的部分或全部药物。
该药为眼用滴眼液,特定患者应避免使用。 对本药或其成分过敏的人,心脏传导有问题或有心脏休克、心力衰竭病史的患者不应使用。 糖尿病患者中使用胰岛素或降血糖药物的情况下,本药可能会掩盖低血糖症状,因此需谨慎。 对甲状腺功能亢进的患者,本药可能会掩盖心动过速等症状,使用时需谨慎。 肺功能极为受限的患者或哮喘患者使用本药时可能会发生呼吸困难或支气管痉挛,需注意。 心血管疾病或低血压患者在使用前需对状况进行评估,并观察不良反应。 重度外周血液循环障碍的患者使用本药时也需谨慎。 使用本药可能会出现暂时性眼部不适、流泪、瘙痒、发红、视力模糊等反应,罕见情况下可能出现角膜炎或瞳孔反应异常。 全身方面罕见报告有失眠、神经系统症状、心跳减缓、呼吸困难等不良反应。 使用期间应注意眼压变化及全身性β-受体拦截效果,如怀疑甲状腺功能异常,应避免突然停药。 在驾驶或操作机械前,应等待滴眼后视力暂时模糊消失。 怀孕期间如无特殊情况最好不使用,哺乳期也需谨慎使用。 儿童的安全性尚未充分确认。 滴眼时需注意容器口不要直接接触眼睛,开封后应在一个月内使用,存放在儿童无法触及的阴凉干燥处。 如用药过量,建议用温水清洗眼睛。
不适,流泪,角膜感受性降低,红斑,瘙痒,角膜点状变色,角膜炎,瞳孔不对称,水肿,眩光,视野模糊,异物感,眼干,炎症,分泌物,眼痛,视力敏感性降低,外侧睫毛,失眠,抑郁症,心动过缓,心脏传导阻滞,充血性心力衰竭,呼吸困难,支气管收缩,浓厚的支气管分泌物,哮喘,呼吸衰竭,头晕,头痛,抑郁,嗜睡,肌无力增加,荨麻疹,毒性表皮坏死松解症,脱发,舌炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应放置于密封容器中,以避免暴露于空气或潮湿中。还应在1度至30度的室温下保存,避免存放在过热或过冷的地方。
白色至近白色的悬浊液
5mL/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。