ベトピック-エス点眼液（ベタクソロール塩酸塩）

成人点眼量

通常、1日2回、1回1滴を点眼する。 患者によっては、本剤による眼圧下降反応が安定するまでに数週間かかることがある。 治療開始後1か月間は眼圧を継続して測定し、その後、医師の判断に基づいて個々の患者の目標眼圧を決定する。すでに他の緑内障治療薬で治療中の患者では、使用中の薬剤を継続投与しながら、本剤を1日2回、1回1滴追加点眼する。翌日から以前の緑内障治療薬を完全に中止し、本剤による治療を継続する。眼圧は患者によって日中に変動するため、1日2回の投与法で十分かどうかは、異なる時間帯に眼圧を測定して判断する。眼圧が22 mmHg以下では緑内障のコントロールに適切でないため、薬物療法を個別に調整する必要がある。この方法で患者の眼圧が適切にコントロールされない場合は、ピロカルピン、その他の縮瞳薬、エピネフリンまたは炭酸脱水酵素阻害薬と併用投与できる。患者が複数の緑内障治療薬を併用している場合は、治療法を個別に調整する必要がある。1週間以上の間隔をあけて、薬剤を1剤ずつ調整する。推奨される方法は、使用中の薬剤を継続投与しながら、本剤を1日2回、1回1滴点眼することである。翌日には、他の緑内障治療薬のうち1剤を中止し、残りの薬剤は治療に対する患者の反応に応じて減量または中止できる。医師は、他の緑内障治療薬の一部またはすべてを中止できる。

この薬は目に使用する点眼液であり、特定の患者には使用しないでください。 この薬またはその成分にアレルギーのある人、心臓の伝導に問題がある人や心臓ショック、心不全の病歴がある患者には投与してはいけません。 糖尿病患者の中でインスリンや血糖降下剤を使用している場合、この薬が低血糖症状を隠す可能性があるため注意が必要です。 甲状腺機能が過度に活性化されている患者には、この薬が頻脈などの症状を隠す可能性があるため慎重に使用する必要があります。 肺機能が非常に制限されている患者や喘息患者は、この薬を使用する際に呼吸困難や気管支けいれんが発生する可能性があるため注意が必要です。 心血管疾患や低血圧のある患者は、この薬の使用前に状態をよく評価し、副作用について観察が必要です。 重度の末梢血液循環障害がある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬を使用すると一時的な眼の不快感、流涙、かゆみ、充血、視力のぼやけなどが現れることがありますが、まれに角膜炎や瞳孔反応の異常が発生することがあります。 全身的には不眠症、神経系症状、心拍の低下、呼吸困難などの副作用がまれに報告されています。 この薬を使用している間は眼圧の変化や全身的なベータ遮断効果に注意が必要であり、甲状腺機能異常が疑われる場合には突然の投与中止を避けるべきです。 運転や機械操作の前には点眼後、一時的な視界のぼやけがなくなるまで待たなければなりません。 妊娠中には特別な場合を除いて使用しない方が良く、授乳中の場合も慎重に使用する必要があります。 小児への安全性は十分に確認されていません。 点眼する際には容器の口が目に直接触れないように注意し、開封後1か月以内に使用し、保管は子供の手が届かない涼しく乾燥した場所で行う必要があります。 過剰使用した場合は温水で目を洗い流すことをお勧めします。

不快感、涙、角膜の感受性低下、紅斑、かゆみ、角膜の点状変色、角膜炎、瞳孔不動症、浮腫、眩しさ、視界がぼやける、異物感、目の乾燥、炎症、分泌物、目の痛み、視覚過敏症の減少、外側まつ毛、不眠症、抑うつ神経症、徐脈、心ブロック、うっ血性心不全、呼吸困難、気管支収縮、濃厚な気管支分泌物、喘息、呼吸不全、めまい、頭痛、うつ病、眠気、筋力低下の増加、じんましん、毒性表皮壊死症、脱毛、舌炎

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり熱い場所や寒い場所でなく、1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。

外形

白色ないしほぼ白色の懸濁液

包装単位

5mL/瓶