塞尔特拉片50毫克(盐酸舍曲林)

成人剂量

抑郁症和强迫症 : 初始剂量为盐酸舍曲林 50 mg，每日1次口服。 维持剂量为每日50-100 mg。若效果不充分，可每次增加50 mg，最高可增至每日200 mg，剂量调整间隔至少应为1周。给药后7日内可见治疗效果，但通常需要2-4周才能获得充分的抗抑郁作用，强迫症则需要更长的治疗时间。 惊恐障碍、创伤后应激障碍和社交焦虑障碍 : 以每日1次25 mg的剂量开始，1周后应增加至每日1次50 mg。剂量与疗效之间的相关性尚未确立，但为获得临床治疗效果，可给予每日50-200 mg。每日1次50 mg仍无反应的患者，可将剂量增至最高每日200 mg。剂量调整间隔至少应为1周。 本品每日服用1次，不受早晨或晚间服药时间的影响。继续维持治疗时，应根据患者的反应将剂量调整至能够获得最低有效疗效的水平。 经前烦躁障碍 : 每日1次50 mg，可在整个月经周期持续服用，或仅在月经周期的黄体期服用。整个月经周期持续服用时，每日1次50 mg仍无反应的患者，可从下一月经周期给药第1日起每次增加50 mg，最高增至每日1次150 mg。仅在月经周期黄体期服用时，每日1次50 mg仍无反应的患者，剂量可增至最高每日1次100 mg。此时，在月经周期黄体期开始后的第1～3日，每日1次给予50 mg；从第4日起至月经开始，每日1次给予100 mg。 老年人 无需特别调整剂量。 根据症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中与MAO抑制剂转换相关的事项 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本制剂治疗时，两者之间应至少间隔14日。相反，若开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂，应在停止使用本制剂后至少经过14日。

儿童剂量

6-12岁的患者：以每日1次25 mg的剂量开始给药。每日1次给予25 mg或50 mg仍无反应的儿童患者，剂量可增至最高每日200 mg。 13-17岁的患者：以每日1次50 mg的剂量开始给药。每日1次给予25 mg或50 mg仍无反应的儿童患者，剂量可增至最高每日200 mg。 6-17岁的儿童强迫症患者：曾给予25-200 mg/day范围内的剂量。

该药作为治疗抑郁症和精神科疾病的抗抑郁药，尤其在年轻群体中，可能增加自杀冲动或行为的风险，因此需特别注意。 服用该药期间可能出现严重副作用——血清素综合征，其表现为精神状态变化、高热、肌肉痉挛、恶心、呕吐等症状，若出现异常症状应立即咨询医疗专业人员。 该药与某些药物（如单胺氧化酶抑制剂，MAO抑制剂）不应同服，合用时增加出现严重副作用的风险。 该药主要在肝脏代谢，因此应避免用于中度以上肝功能受损患者，轻度肝功能障碍患者需调整剂量。 癫痫患者或有青光眼病史的患者在使用该药时也需特别小心，因可能导致癫痫发作或眼压升高，因此需定期监测。 服用该药期间可能出现嗜睡、头晕、失眠、焦虑、头痛等副作用，严重时可出现精神病症状或攻击性等行为变化，因此需注意监测症状变化。 尤其在药物使用初期或剂量变更时，可能出现自杀冲动、自伤、敌意等异常行为，患者和监护人需仔细观察，及时与医生沟通。 孕妇或有怀孕可能的女性在服用时需谨慎考虑对胎儿的影响，应权衡治疗的益处与风险，并采取适当的避孕措施。 哺乳期女性服用该药可能会对新生儿产生影响，因此需咨询医生后决定是否使用。 该药可能会与其他药物发生相互作用，特别是MAO抑制剂、利培酮、锂、三环类抗抑郁药及影响血液凝固的药物合用时需谨慎，必要时医疗人员应进行剂量调整或监测。 过量使用该药可能导致严重副作用和死亡风险，因此必须遵循规定的用法和剂量，不得突然停药，应在医生指导下逐渐减量。 该药在6岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立，6-17岁儿童仅被批准用于强迫症，因此不应用于其他适应症。 服用期间对精神和身体能力可能产生影响，因此应谨慎进行驾驶或操作机械等高风险工作，尽量避免与酒精同用。 最后，该药应存放在儿童无法触及的地方，注意不要移入其他容器。

• 白细胞减少症
• 血小板减少症
• 过敏症
• 类似过敏反应
• 甲状腺功能减退症
• 抗利尿激素分泌异常
• 高催乳素血症
• 食欲减退
• 食欲增加
• 糖尿病

本药对空气和湿气敏感，因此应保存在密闭容器中。存储温度应保持在1度至30度的室温。如此存放可保持药物效果并安全使用。

外观

白色长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，300片/瓶