セルトラ錠50ミリグラム（セルトラリン塩酸塩）

成人用量

うつ病および強迫障害 : 初回量としてセルトラリン50mgを1日1回経口投与します。 維持量は1日50-100mgで、効果が不十分な場合は50mgずつ増量し、1日最大200mgまで投与します。 パニック障害および外傷後ストレス障害、社会不安障害 : 1日1回25mgから開始し、1週間後に1日1回50mgに増量します。 臨床的には1日

小児用量

強迫障害 : 6-12歳は1日1回25mg、13-17歳は1日1回50mgから開始します。 臨床試験では25-200mg/day範囲の用量が投与され、25mgまたは

この薬は、うつ病および精神的疾患の治療に使用される抗うつ薬であり、特に若年者では自殺の衝動や行動のリスクが増加することがあるため注意が必要です。 この薬を服用している間は、セロトニン症候群という深刻な副作用が現れることがあり、これは精神状態の変化、高熱、筋肉のけいれん、吐き気、嘔吐などの症状で現れるため、異常を感じた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 また、この薬と特定の薬物であるMAO阻害剤は併用してはいけません。併用すると深刻な副作用が発生するリスクが高くなります。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、肝機能が中等度以上に低下している患者には投与しないべきであり、軽度の肝障害を持つ患者は用量調整が必要です。 てんかん患者や緑内障の病歴がある患者もこの薬を使用する際は特に注意が必要で、発作や眼圧上昇のリスクがありますので、定期的な観察が必要です。 この薬を服用している間は、眠気、めまい、不眠、不安、頭痛などの副作用が現れることがあり、ひどい場合は精神病的症状や攻撃的な行動の変化が現れることがあるため、症状の変化に注意を払う必要があります。 特にこの薬の服用初期や用量変更時には、自殺の衝動、自傷、敵意などの異常行動が現れることがあるため、患者と保護者が細心の注意を払い、直ちに医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際に胎児に影響を与える可能性があるため、治療の利益とリスクを慎重に考慮し、適切な避妊法を併用する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を服用する際に新生児に影響を与える可能性があるため、医師と相談の上、投与の可否を決定する必要があります。 この薬は他の薬物との相互作用があるため、特にMAO阻害剤、ピモジド、リチウム、三環系抗うつ薬、血液凝固に影響を与える薬物との併用時は注意が必要で、必要に応じて医療従事者が用量調整やモニタリングを行います。 過量服用すると深刻な副作用や死亡のリスクがあるため、定められた用法と用量を必ず守り、服用を急に中止せず、医師の指示に従い徐々に減量する必要があります。 この薬は子供、特に6歳未満の小児に対する安全性および効果が確立されておらず、6-17歳の小児は強迫障害に限り使用が承認されているため、他の適応症には使用しないことが望ましいです。 服用中には精神的、身体的能力に影響を与えることがあるため、自動車運転や機械操作などの危険な作業には注意が必要であり、アルコールとの併用は避けることをお勧めします。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないよう注意してください。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、重度のむくみ（浮腫）、重度のアレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブン・ジョンソン症候群、剝脱性発疹、重度の皮膚異常反応、セロトニン症候群、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、肝障害、黄疸、筋肉硬直、意識混濁、けいれん、中枢神経系症状、尿閉、血圧上昇、重度の浮腫、血尿、肺高血圧、トルサード・デ・ポアン

軽度の副作用

不眠、うつ症状、性欲減少、焦燥、不安、幻覚、攻撃、幸福感、混乱状態、歯ぎしり、精神障害、悪夢、眠気、めまい、頭痛、感覚異常、筋緊張亢進、震え、不随意筋収縮、けいれん、失神、錐体外路障害、運動過多症、じっとしていられない症状、偏頭痛、感覚低下、筋緊張異常、視覚障害、散瞳、眼周囲浮腫、耳鳴り、動悸、頻脈、顔面紅潮、出血、高血圧、あくび、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を保つのが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果がよく維持され、安全に使用できます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶