塞尔特拉片50毫克（盐酸舍曲林）

成人剂量

抑郁症和强迫症：初始剂量为盐酸舍曲林50 mg，每日口服一次。 维持剂量为每日50-100 mg，若效果不足可每次增加50 mg，最高可给予每日200 mg。 惊恐障碍、创伤后应激障碍及社会焦虑障碍：每日一次25 mg开始，1周后增加至每日50 mg。 临床上每日

儿童剂量

强迫症：6-12岁每天一次25 mg，13-17岁每天一次50 mg开始。 临床试验中给予剂量范围为25-200 mg/天。

该药作为治疗抑郁症和精神科疾病的抗抑郁药，尤其在年轻群体中，可能增加自杀冲动或行为的风险，因此需特别注意。 服用该药期间可能出现严重副作用——血清素综合征，其表现为精神状态变化、高热、肌肉痉挛、恶心、呕吐等症状，若出现异常症状应立即咨询医疗专业人员。 该药与某些药物（如单胺氧化酶抑制剂，MAO抑制剂）不应同服，合用时增加出现严重副作用的风险。 该药主要在肝脏代谢，因此应避免用于中度以上肝功能受损患者，轻度肝功能障碍患者需调整剂量。 癫痫患者或有青光眼病史的患者在使用该药时也需特别小心，因可能导致癫痫发作或眼压升高，因此需定期监测。 服用该药期间可能出现嗜睡、头晕、失眠、焦虑、头痛等副作用，严重时可出现精神病症状或攻击性等行为变化，因此需注意监测症状变化。 尤其在药物使用初期或剂量变更时，可能出现自杀冲动、自伤、敌意等异常行为，患者和监护人需仔细观察，及时与医生沟通。 孕妇或有怀孕可能的女性在服用时需谨慎考虑对胎儿的影响，应权衡治疗的益处与风险，并采取适当的避孕措施。 哺乳期女性服用该药可能会对新生儿产生影响，因此需咨询医生后决定是否使用。 该药可能会与其他药物发生相互作用，特别是MAO抑制剂、利培酮、锂、三环类抗抑郁药及影响血液凝固的药物合用时需谨慎，必要时医疗人员应进行剂量调整或监测。 过量使用该药可能导致严重副作用和死亡风险，因此必须遵循规定的用法和剂量，不得突然停药，应在医生指导下逐渐减量。 该药在6岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立，6-17岁儿童仅被批准用于强迫症，因此不应用于其他适应症。 服用期间对精神和身体能力可能产生影响，因此应谨慎进行驾驶或操作机械等高风险工作，尽量避免与酒精同用。 最后，该药应存放在儿童无法触及的地方，注意不要移入其他容器。

严重副作用

荨麻疹、血管性水肿、严重水肿（肿胀）、严重过敏反应、毒性表皮坏死松解症、史蒂文斯-约翰逊综合症、剥脱性皮疹、严重皮肤异常反应、血清素综合征、高热伴严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口腔/眼粘膜疼痛、肝损伤、黄疸、肌肉痉挛、意识混乱、痉挛、神经系统症状、尿潴留、血压升高、严重水肿、血尿、肺高压、Torsade de

轻微副作用

失眠、抑郁症状、性欲减退、焦虑、幻觉、攻击、愉悦感、混乱状态、磨牙、精神病障碍、噩梦、嗜睡、头晕、头痛、感觉异常、肌肉紧张增加、颤抖、不自主肌肉收缩、痉挛、晕厥、锥体外障碍、运动过多、坐立不安、偏头痛、感觉减退、肌肉紧张异常、视觉障碍、散瞳、眼周肿胀、耳鸣、心悸、心动过速、面部潮红、出血、高血压、哈欠，

本药对空气和湿气敏感，因此应保存在密闭容器中。存储温度应保持在1度至30度的室温。如此存放可保持药物效果并安全使用。

外观

白色长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，300片/瓶