3TC片150毫克(拉米夫定)

成人服用量

成人：本品每次150 mg，每日2次；或每次300 mg，每日1次。 如需更改服用方案，请按照以下方法进行。 1) 如需将每日2次方案改为每日1次方案：最后一次服用每日2次方案中的一剂后，约间隔12小时服用每日1次方案的剂量。此后按每日1次方案每隔24小时服用。 2) 如需将每日1次方案改为每日2次方案：最后一次服用每日1次方案的剂量后，约间隔24小时按每日2次方案服用。 成人、青少年及体重25kg以上儿童肾功能损害患者： Clcr ≥ 30：首次剂量300mg或150 mg；后续剂量300 mg每日1次或150 mg每日2次 30 ＞ Clcr ≥15：首次剂量150 mg；后续剂量100 mg每日1次 15 ＞ Clcr ≥5：首次剂量150 mg；后续剂量50 mg每日1次 5 > Clcr：首次剂量50 mg；后续剂量25 mg每日1次 * 血液透析或腹膜透析后无需追加给药。 肝功能损害患者：在针对中度∼重度肝功能损害患者开展的研究中，肝功能损害对本品的药代动力学没有显著影响。因此，无需根据肝功能损害程度调整本品剂量。

儿童服用量

青少年及体重25 kg以上儿童：每次150 mg，每日2次；或每次300 mg，每日1次。 体重20kg以上 ~ 25kg以下：每日推荐剂量为225 mg。早晨服用1/2片(75 mg)，晚上服用1片(150 mg)；或1次服用1又1/2片(225 mg)，每日1次 体重14kg以上 ~ 20kg以下：每日推荐剂量为150 mg。每次服用1/2片(75 mg)，每日2次；或1次服用1片(150 mg)，每日1次 3个月以下儿童：关于使用本药的资料非常有限。 3个月以上、体重25kg以下儿童：尚无足够资料建议调整本药剂量，但对于肌酐清除率低于50 mL/min的儿童患者，应考虑延长或缩短给药间隔。

此药不应单独使用，必须与其他抗逆转录病毒药物共同服用。单独使用时易产生耐药性。 在服用期间可能会出现乳酸性酸中毒、肝肿大、脂肪肝等严重肝脏问题，如怀疑出现这些症状，应立即停药并就医。 同时感染HIV和B型肝炎病毒的患者在停用本药时，B型肝炎可能迅速恶化，因此停药后还需定期进行肝功能检查。 如出现胰腺炎症状，如严重腹痛、恶心、呕吐，应立即停止使用此药并咨询医务人员。 服用期间可能会出现体脂分布变化、血糖及血脂升高等情况，因此需要定期检查，若有异常，应接受适当治疗。 对本药或成分过敏的患者应勿服用，并且中度至重度肾功能不全患者需调整剂量。 慢性肝病或胰腺炎病史患者，以及正在接受慢性C型肝炎治疗的患者，服用时需特别小心。 服用期间可能会伴随有恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化系统症状，以及血液异常、肝酶升高、肌肉疼痛、精神神经系统症状出现，若有异常症状，应及时告知医务人员。 孕妇在必要时使用本药时，须在治疗的益处大于风险的情况下使用，尤其在怀孕初期的三个月内应更加注意。 本药可能会被分泌至母乳，因此服用该药的女性建议不要进行母乳喂养以防止婴儿感染HIV。 老年人因肾功能可能降低，应谨慎调整剂量及给药间隔。 虽然大量服用可能没有明显症状，但仍需密切观察患者，并在必要时进行透析等治疗。 请将此药保存在儿童接触不到的地方，且为保持质量，务必放在原容器中保存。 因长期使用带来的长期效果尚未完全明确，因此应遵循医务人员的指示进行持续管理和服用。

乳酸酸中毒，伴随脂肪变性，严重肝肿大，胰腺炎，恶心，呕吐，上腹部疼痛，腹部痉挛，腹泻，食欲减退，消化不良，胃炎，腹胀，血清淀粉酶升高，中性粒细胞减少症，贫血，血小板减少症，红细胞系无再生性疾病，红细胞增多症，全血细胞减少，白细胞减少，中性粒细胞减少，肝酶（AST/ALT）升高，肝炎，关节痛，肌肉异常，肌肉疼痛，横纹肌溶解症，情绪障碍，头晕，头痛，失眠，抑郁症，焦虑，周边神经病，感觉异常，知觉异常，咳嗽，鼻部症状，呼吸音异常，喘鸣，血清肌酐升高，心肌病，皮疹，脱发，瘙痒，体脂重新分配/积聚，高三酸甘油酯血症，高胆固醇血症，胰岛素依赖性高血糖，脱水，高乳酸血症，乳酸酸中毒，过敏性休克，荨麻疹，失眠，体重减轻，体重调节异常，无力，虚弱，淋巴结病，脾肿大，疲惫，倦怠，发热，食道炎，皮肤炎，胆红素血症，感觉过敏，ALP升高，胸痛，腰痛，关节炎，血尿，尿路结石，肾痛，精液异常，嗜睡

本药应存放在密闭容器中以防止空气和湿气进入。 此外，存放时应避免过热或过冷，最好在常温下保存。

外观

白色菱形薄膜包衣片

包装单位

60片/瓶