表示中の薬スリティシジェン150ミリグラム(ラミブジン)
ラミブジン 150mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)グラクソスミスクライン

品目基準コード 199907321 · 届出 1999.12.30 · 保険コード 650000640
他の抗レトロウイルス薬と併用したHIV-1感染症の治療
この医薬品はHIV-1感染患者において他の抗レトロウイルス製剤と併用してウイルスの増殖を抑制し、免疫機能を改善するのに役立ちます。これにより患者の健康状態を改善し、病気の進行を遅らせることができます。したがって、HIV-1感染治療に効果的に使用されます。
成人:本剤として1回150 mgを1日2回投与するか、1回300 mgを1日1回投与する。 服用方法を変更する場合は、以下の方法に従う。 1) 1日2回投与から1日1回投与に変更する場合:1日2回投与のうち最後の1回分を服用した後、約12時間経過してから1日1回投与の用量を服用する。その後は24時間間隔で1日1回投与の方法に従って服用する。 2) 1日1回投与から1日2回投与に変更する場合:1日1回投与の用量を最後に服用した後、約24時間経過してから1日2回投与の方法に従って服用する。 成人、青年および体重25kg以上の小児の腎機能障害患者: Clcr ≥ 30:初回投与量300mgまたは150 mg;以降の投与量300 mgを1日1回または150 mgを1日2回 30 > Clcr ≥15:初回投与量150 mg;以降の投与量100 mgを1日1回 15 > Clcr ≥5:初回投与量150 mg;以降の投与量50 mgを1日1回 5 > Clcr:初回投与量50 mg;以降の投与量25 mgを1日1回 * 血液透析または腹膜透析後の追加投与は必要ない。 肝機能障害患者:中等度~重度の肝機能障害患者を対象とした研究において、肝機能障害は本剤の薬物動態に有意な影響を及ぼさなかった。したがって、肝機能障害の程度に応じた本剤の用量調節は必要ない。
青年および体重25 kg以上の小児:1回150 mgを1日2回投与するか、1回300 mgを1日1回投与する。 体重20kg以上~25kg未満:1日の推奨用量は225 mgである。朝に1/2錠(75 mg)、夕方に1錠(150 mg)を投与するか、1と1/2錠(225 mg)を1日1回投与する 体重14kg以上~20kg未満:1日の推奨用量は150 mgである。1回1/2錠(75 mg)を1日2回投与するか、1錠(150 mg)を1日1回投与する 3か月未満の小児:本剤の使用に関するデータは非常に限られている。 3か月以上、体重25kg未満の小児:本剤の用量調節を推奨するための十分なデータはないが、クレアチニンクリアランスが50 mL/min未満の小児患者では、投与間隔の延長または短縮を考慮する必要がある。
この薬は単独で使用せず、必ず他の抗レトロウイルス薬と一緒に服用する必要があります。単独使用では耐性が容易に発生する可能性があるためです。 この薬を服用している間は、乳酸アシドーシスや肝肥大、脂肪肝などの重篤な肝障害が発生する可能性があるため、これらの症状が疑われる場合は直ちに服用を中止し、病院を訪れる必要があります。 HIVとB型肝炎ウイルスに同時感染している患者がこの薬の服用を中止した場合、B型肝炎が急激に悪化するリスクがあるため、服用中止後も定期的に肝機能検査を受ける必要があります。 膵炎の症状である激しい腹痛、吐き気、嘔吐が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬を服用している間は、体脂肪分布の変化、血糖値および血中脂質値上昇が見られることがあるため、定期的な検査が必要であり、異常がある場合は適切な治療を受ける必要があります。 この薬または成分にアレルギーのある患者は服用しないべきであり、中等度から重度の腎機能障害のある患者は用量調節が必要です。 慢性肝疾患や膵炎の既往歴のある患者、そして慢性C型肝炎治療中の患者はこの薬の服用において特別な注意が必要です。 服用中には吐き気、嘔吐、腹痛、下痢などの消化器症状と共に血液異常、肝酵素値上昇、筋肉痛、精神神経系症状が現れることがあり、異常がある場合は医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中の女性は、この薬の使用が必要な場合、治療の利点がリスクを上回ると判断されるときのみ服用すべきであり、特に妊娠初期の3ヶ月間は注意が必要です。 この薬は母乳に分泌される可能性があるため、この薬を服用する女性は、赤ちゃんにHIV感染を予防するために母乳育児をしないことが推奨されます。 高齢者は腎機能が低下している可能性が高いため、用量と投与間隔を調整し、慎重に服用する必要があります。 過量服用時には特別な症状が現れない場合があるが、患者を注意深く観察し、必要に応じて透析などの治療を受けることができる。 この薬は子供の手が届かない場所に保管すべきであり、品質保持のために元の容器に保管することが重要です。 この薬は長期使用による長期的な効果がまだ完全には明らかにされていないため、医療従事者の指示に従い、定期的に管理しながら服用する必要があります。
乳酸症、脂肪肝を伴う重度肝肥大、膵炎、吐き気、嘔吐、上腹部痛、腹部痙攣、下痢、食欲不振、消化不良、胃炎、腹部膨満感、血清アミラーゼ上昇、好中球減少症、貧血、血小板減少症、赤血球系無形成症、赤芽球症、汎血球減少、白血球減少、好中球減少、肝酵素値(AST/ALT)上昇、肝炎、関節痛、筋肉異常、筋肉痛、横紋筋融解症、情緒障害、めまい、頭痛、不眠症、うつ病、不安、末梢神経障害、感覚異常、知覚異常、咳、鼻症状、呼吸音異常、喘鳴、血清クレアチニン上昇、心筋症、発疹、脱毛症、かゆみ、体脂肪再分配/蓄積、高中性脂肪血症、高コレステロール血症、インスリン依存性高血糖、脱水症、高乳酸血症、乳酸症、アナフィラキシー、じんましん、不眠、体重減少、体重調整異常、無力、虚弱、リンパ節病、脾腫、疲労、倦怠感、発熱、食道炎、皮膚炎、ビリルビン血症、感覚過敏、ALP上昇、胸痛、腰痛、関節炎、血尿、尿路結石、腎痛、精液異常、眠気
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。 また、薬を保管する際には、あまりにも高温または低温の場所を避け、室温で保管するのが良いです。
白色のダイヤモンド型フィルムコーティング錠
60錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。