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拉莫三嗪盐酸盐 0.1mg
口腔崩解 片剂 · 处方药
韩国第一三共股份有限公司

品目基准编码 199907135 · 申报 1999.12.23 · 医保编码 680900230
防止因使用抗癌药物而导致的恶心和呕吐的效果
本药用于防止由于抗癌药物如顺铂等引起的恶心和呕吐。它帮助正在接受抗癌治疗的患者减少可能体验的不适症状,从而使治疗过程更加顺利。由此改善生活质量,提升治疗效果。
在抗癌药物(如顺铂)给药前1小时内,口服拉莫塞特龙盐酸盐,每日1次0.1 mg。 每个抗癌化学治疗周期本药的给药期限不超过5天。 根据症状适当增减。
本药含有人工甜味剂阿斯巴甜,在体内分解为苯丙氨酸。 因此,有苯酮尿症这种遗传疾病的患者不应服用本药。 阿斯巴甜的每日摄入量应控制在不超过WHO推荐量,普通成年人应注意每日最大不超过2.4克。 对本药或其成分有过敏反应的人不应服用。 此外,因含有乳糖,所以有半乳糖不耐症、乳糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性问题的患者也不应服用本药。 正在服用其他血清素类药物的患者应谨慎使用本药,并需按医嘱观察。 服用本药时,罕见的严重过敏反应如休克或过敏性休克可能发生,如有症状应立即停止服用,并咨询医务人员。 此外,可能出现肝功能异常、头痛、嗜睡、便秘、发热等副作用,因此出现异常症状时及时报告很重要。 本药主要用于预防或治疗严重的恶心和呕吐,尤其在使用抗癌药物时提供帮助。 如果仅用本药仍无法有效控制恶心或呕吐,可能需额外治疗。 本药在肝脏中由特定酶分解,某些药物合用时可能增加血药浓度,增大副作用风险。 尤其与血清素类药物合用时,可能出现名为血清素综合征的危险状态,应加以注意。 怀孕或可能怀孕的女性,如需使用本药需谨慎决定;哺乳期女性应建议停止哺乳。 儿童或老年人使用本药时需要特别注意,其安全性尚未充分确认,或因身体功能降低而需谨慎使用。 本药在口腔中溶解服用时,建议在口中融化后,用唾液或水吞服。 取药时不应使用指甲,应用手指尖按压取出,不建议使用自动分配器。 最后,本药应保存在儿童触及不到的安全地方,不应转移到其他容器中以保持质量。
休克、过敏性休克类似症状(胸部不适、呼吸困难、喘息、血压降低)、癫痫样发作
头痛、头重感、嗜睡、便秘、BUN上升、肝功能异常(AST上升、ALT上升、LDH上升、胆红素上升)、发热、腹泻
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以避免空气或光的影响。此外,适合在1至30度的室温下存放。
本药为外观为淡黄色的圆形口腔崩解片,平面为深黄色,正常部位为平顶半球形状。
10片(PTP)/盒
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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韩国联合制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。