ナゼアオディ錠0.1mg(ラモセトロン塩酸塩)

成人服用量

抗がん剤（シスプラチン等）投与前1時間以内にラモセトロン塩酸塩として1日1回0.1mgを経口投与します。 抗がん化学療法の各サイクルごとにこの薬の投与期間は5日以内とします。 症状に応じて適宜増減します。

この薬は人工甘味料であるアスパルテームを含んでおり、体内でフェニルアラニンに分解されます。したがって、フェニルケトン尿症という遺伝性疾患を持つ患者はこの薬を服用してはいけません。アスパルテームの1日の摂取量はWHOの推奨量を超えないように調整する必要があり、一般成人の場合、1日最大2.4gを超えないように注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギー反応を示す人は服用してはいけません。また、乳糖を含むため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害といった遺伝的問題のある患者もこの薬を服用してはいけません。 他のセロトニン系薬剤を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、医師の指示に従って観察が必要です。 この薬を服用する際には、稀にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れることがありますので、症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに相談する必要があります。また、肝機能障害、頭痛、眠気、便秘、発熱などの副作用が現れることがありますので、異常症状が現れた場合は知らせることが重要です。 この薬は主に重度の嘔気および嘔吐を予防または治療するために使用され、特に抗がん剤投与時に役立ちます。もしこの薬だけで嘔気や嘔吐が十分に制御できない場合には、追加の治療が必要となる可能性があります。 この薬は肝臓で特定の酵素によって分解されるため、一部の薬剤と併用する際には血中濃度が上昇し副作用のリスクが高くなることがあります。特にセロトニン系薬剤と併用するとセロトニン症候群という危険な状態が発生する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が必要な場合にのみ慎重に決定する必要があり、授乳中の女性は授乳を中止することが推奨されます。 子供や高齢者の場合、この薬の安全性が十分に確認されていないか、身体機能が低下している可能性があるため、服用時には特別な注意が必要です。 この薬は口の中で溶かして服用するため、口腔内で溶かした後に唾液や水と一緒に飲み込むことが望ましいです。 薬を包装から取り出すときには爪を使用せず、指先で押して取り出す必要があり、自動分配器の使用は推奨されません。 最後に、この薬は子供の手が届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが品質保持に良いです。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー類似症状（胸部不快感、呼吸困難、喘鳴、血圧低下）、癲癇様発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、眠気、便秘、BUN上昇、肝機能異常(AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇)、発熱、下痢

この薬は空気や光にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが適切です。

外形

この薬は、丸い面が淡い赤黄色で、平らな面が暗い赤黄色で、上面が平らな半球形の口腔内崩壊錠です。

包装単位

10錠(PTP)/箱