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马来酸多潘立酮 12.72mg
片剂 · 处方药
东和药品有限公司

品目基准编码 199900727 · 申报 1999.08.12 · 医保编码 642700230
缓解恶心、呕吐症状
本药用于缓解恶心和呕吐症状。
成人:以多潘立酮计,每次10mg(同时使用左旋多巴时为5mg),每日3次,餐前口服。每日最大服用量为30mg。 通常使用时间不应超过1周。
青少年(12岁以上、35kg以上):以多潘立酮计,每次10mg(同时使用左旋多巴时为5mg),每日3次,餐前口服。每日最大服用量为30mg。
本药不应用于对本药成分有过敏反应的患者。 应避免给有胃肠出血、机械性梗阻、穿孔等胃肠运动风险的患者使用。 本药对分泌催乳素的肿瘤患者可能会促进催乳素分泌,因此不应使用。 与同用强烈抑制肝脏中本药代谢酶的其它药物的患者不应使用本药。 正在服用引起心脏传导异常的药物或存在心脏传导间隔延长的患者不应使用本药。 中重度肝功能受损的患者不应使用本药。 孕妇或可能怀孕的女性不应服用本药,哺乳期间也需谨慎使用。 有心脏疾病或电解质失衡的患者、心力衰竭患者在使用本药时必须十分小心,特别是在有心脏传导间隔延长的情况下不得给药。 本药含有乳糖,乳糖不耐受患者或存在相关遗传疾病的患者不适合使用。 年龄较小的儿童,尤其是体重低于35kg的儿童,应谨慎使用本药,1岁以下的婴儿需要更为谨慎。 肾功能或肝功能较差的患者、老年患者以及有心脏病史的患者在服用本药时可能会出现更强的副作用,因此需要注意。 服用本药可能会导致口干、嗜睡、头痛、腹泻、皮疹、乳汁分泌增加等副作用。 极少数情况下可能会发生心悸、心律失常、抽搐、过敏反应等严重不良反应,因此出现症状后应立即咨询医生。 本药主要在肝脏代谢,因此肝损伤患者需要进行剂量调整和谨慎使用。 肾功能明显下降的患者可能出现药物排泄减缓,因此需减少给药次数和剂量。 本药可能导致嗜睡和头晕,因此在服药后人们应避免驾驶或操作机械。 由于可能存在心律失常的风险,60岁以上的老年人或心脏病患者在服药前务必咨询医生。 与其他药物有许多相互作用,特别是与某些抗生素、抗真菌药、心脏药、精神药物同服时需特别小心。 在怀孕或哺乳期间,女性最好不要使用本药,因为通过母乳可能导致新生儿出现副作用。 过量服用可能导致神经系统异常症状或抽搐,需要进行心电监测和医学治疗。 本药应存放在儿童触及不到的地方,并应保存在原装容器中以防止误用或质量下降。
消化不良,胃食道逆流疾病,腹腔综合症,恶心,呕吐,口干,性欲减退,焦虑,嗜睡,头痛,腹泻,皮疹,瘙痒,乳汁分泌过多,乳房疼痛,乳房压痛,乏力,静不下,乳房分泌物,乳房肥大,乳房肿胀,抑郁症,过敏,哺乳障碍,不规则月经,过敏性反应,焦躁,易怒,头晕,锥体外系障碍,痉挛,眼球运动发作,心室性心律失常,急性心脏死亡,尖端扭转型室性心动过速,QTc延长,血管水肿,荨麻疹,尿潴留,男性乳腺肥大,闭经,肝功能检查异常,血中催乳素增加,浮肿,混乱,意识改变,定向障碍,帕金森综合症
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭的容器中。保存温度应保持在1度到30度之间的室温,以保持药物的效力。
白色圆形片剂
1000片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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