ドンペリドン錠（ドンペリドンマレイン酸塩）

成人服用量

成人：ドンペリドンとして1回10mg（レボドパ投与時は5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。 通常、1週間を超えて使用しないこと。

小児服用量

青少年（12歳以上、35kg以上）：ドンペリドンとして1回10mg（レボドパ投与時は5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。

この薬はこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 消化管出血、機械的閉塞、穿孔など消化運動が危険な患者には投与してはいけません。 プロラクチンというホルモン分泌に問題がある腫瘍を持つ患者には、この薬がプロラクチンの分泌を促進する可能性があるため使用しません。 肝臓でこの薬を分解する酵素を強く抑制する他の薬を同時に服用している患者はこの薬を使用してはいけません。 心臓の伝導異常を引き起こす薬を服用中の患者や、心臓の伝導間隔が延長している患者にはこの薬を投与してはいけません。 肝機能が中等度から重度に損なわれている患者はこの薬を使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけません。また、母乳授乳中の場合も注意が必要です。 心疾患や電解質異常のある患者、心不全の患者はこの薬の使用に非常に慎重であり、特に心臓の伝導間隔が延長している場合は投与してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患のある患者には適していません。 小児、特に体重35kg未満の子供にはこの薬を慎重に投与し、1歳未満の乳児にはより一層注意が必要です。 腎臓または肝機能が弱い患者、高齢者、心疾患の病歴がある患者はこの薬服用時に異常反応が強く現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用すると口の乾き、眠気、頭痛、下痢、発疹、乳汁分泌増加などの副作用が現れることがあります。 稀に動悸、心拍不正、痙攣、アレルギー反応などの重篤な異常反応が発生することがありますので、症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、肝損傷のある患者は用量調整と注意が必要です。 腎機能が非常に低下している患者は薬物排泄が遅くなることがあるため、投与回数と用量を減らす必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後は運転や機械操作を避けることをお勧めします。 心拍不正のリスクがあるため、60歳以上の高齢者や心疾患の患者は服用前に必ず医師に相談してください。 他の薬との相互作用が多いため、特に特定の抗生物質、抗真菌薬、心臓薬、精神科薬と一緒に服用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが安全であり、授乳中の場合、母乳を通じて薬物が新生児に副作用をもたらす可能性があります。 過量服用すると神経系異常症状や痙攣が見られることがあり、心電図モニタリングと医学的治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防がなければなりません。

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この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

1000錠/瓶