加贝西注射100毫克(加贝赛美斯酸盐)
加贝沙坦美克 100mg
处方药
东国制药(株)
品目基准编码 199900045 · 申报 1999.06.23 · 医保编码 653400021
急性胰腺炎及血管内血液凝固症治疗
该药用于由蛋白酶异常作用引起的急性胰腺炎和慢性复发性胰腺炎的急性期,以及术后急性胰腺炎的治疗。同时对广泛性血管内血液凝固症也有效。它对这些疾病起到缓解症状和辅助治疗的作用。因此用于急性胰腺炎和血液凝固障碍的治疗。
胰腺炎:一次100mg溶解在5%葡萄糖注射液或环状液500mL中,以每分钟8mL以下的速度进行滴注静脉注射。 初始剂量为每日100~300mg(溶液500~1500mL),根据症状可减少剂量或在当天补加100~300mg进行滴注静脉注射。 广泛性血管内血液凝固症:每公斤体重20~39mg,持续24小时注射。
本药可能会罕见地引起严重的过敏反应,如过敏性休克,因此在给药前必须充分询问病史,确认患者情况,并在给药后需仔细观察患者。 对本药过敏的患者不得使用。 在使用本药时,可能会出现注射部位疼痛、红肿、皮疹、瘙痒、血压降低、恶心等异常症状,如出现这些症状应立即停止给药,并进行适当的治疗。 注射部位可能会发生溃疡或坏死,因此在给药时要注意不使药物外漏,若注射部位出现异常,应更换注射部位或停止给药。 本药可能引起血细胞数量减少,尤其是无颗粒细胞症或白细胞减少症、血小板减少症,因此需要定期检查患者的血液状况。 可能会出现高钾血症等电解质异常,若有异常症状应立即停止给药。 怀孕期间或可能怀孕的女性应避免高剂量给药,老年人身体功能可能下降,因此需调节剂量使用。 本药在滴注静脉注射时若速度过快,可能导致血压下降,按照体重每公斤每小时不超过2.5mg的速度缓慢注入。 另外,在与其他注射剂混合时,可能会出现浑浊或药物分解等问题,尤其是应避免与氨基酸输液或碱性药物混合。
休克、过敏性休克或过敏性反应(呼吸困难、咽喉水肿)、血压降低、意识丧失、溃疡、坏死、无颗粒症、白细胞减少、血小板减少、高钾血症、黄疸、血压降低
血管痛、静脉炎、红肿、瘙痒、恶心、呕吐、皮疹、血压降低、ALT和AST升高、反胃、面部潮红、发热、低钠血症、嗜酸性粒细胞增多、粒细胞减少
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,以防空气或湿气进入,贮存温度应保持在1度至30度之间的室温。 如此贮存能保持药效,防止变质。
该药为无色透明的小瓶中装有白色块状物, 无气味,味苦,易溶于水。
1小瓶 X 10
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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