ガベキシル注射100ミリグラム（ガベキセートメシル酸塩）

成人投与量

膵炎：1回100mgを5％ブドウ糖注射液またはリンゲル液500mLに溶解し、分速8mL以下の速度で滴下静脈注射します。 初回投与量は1日100〜300mg（溶解液500〜1500mL）とし、症状に応じて減量するか、同じ日に100〜300mgを追加して滴下静脈注射することができます。 汎発性血管内血液凝固症：体重kg当たり20〜39mgを24時間にわたって

この薬は稀に重篤なアレルギー反応であるアナフィラキシーショックを引き起こす可能性があるため、投与前に十分な問診を行い、患者の状態を確認し、投与後は患者を注意深く観察する必要があります。 この薬に対して過敏反応がある患者には使用してはなりません。 この薬を使用する際は、投与部位に痛みや発赤、発疹、かゆみ、血圧低下、嘔吐などの異常症状が現れる可能性があるため、これらの症状が出た場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 投与部位に潰瘍や壊死が生じる可能性があるため、投与時には血管外に薬が漏れないように注意し、投与部位に異常が生じた場合は、投与部位を変更するか中止しなければなりません。 この薬は血球数の減少、特に無顆粒球症や白血球減少症、血小板減少症を引き起こす可能性があるため、患者の血液状態を定期的に確認する必要があります。 高カリウム血症のような電解質異常が発生する可能性があるため、異常症状がある場合は直ちに投与を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には、高用量投与を避ける必要があり、高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整して使用する必要があります。 この薬は滴下静脈注射時に過度に速い速度で投与すると血圧が低下する可能性があるため、体重1キログラム当たり時間あたり2.5ミリグラム以下の速度でゆっくりと注入する必要があります。 また、他の注射剤と混合する場合は混濁や薬物分解などの問題が発生する可能性があるため注意が必要であり、特にアミノ酸輸液やアルカリ性薬剤との混合は避けるべきです。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシーショックまたはアナフィラキシー様症状（呼吸困難、喉頭浮腫）、血圧低下、意識喪失、潰瘍、壊死、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、高カリウム血症、黄疸、血圧低下

軽度の副作用

血管痛、静脈炎、発赤、かゆみ、吐き気、嘔吐、発疹、血圧低下、ALT及びAST上昇、悪心、顔面紅潮、発熱、低ナトリウム血症、好酸球増加、顆粒球減少

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。 このように保管すると薬の効果がうまく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

この薬は無色透明なバイアルに入った白色の塊で、においはなく味は苦く、水に溶けやすいです。

包装単位

1バイアル X 10