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磷酸可待因水合物 20mg
片剂 · 处方药
九州制药有限公司

品目基准编码 199806858 · 批准 1998.05.08 · 医保编码 669800390
缓解呼吸系统疾病(如支气管炎、肺炎等)引起的咳嗽及疼痛
本药用于19岁及以上成人的支气管炎、肺炎、咽炎、喉炎、支气管哮喘等多种呼吸系统疾病引起的咳嗽和疼痛缓解。对13至18岁儿童可用于辅助缓解其他止痛药(如对乙酰氨基酚或布洛芬)无效的炎症性急性中等疼痛。因此,该药对呼吸系统疾病伴随的咳嗽及多种疼痛形式效果显著。
19岁及以上成人 以磷酸可待因水合物计,每次20 mg,每日3次口服。该剂量至少间隔6小时给药,每日最多可给药4次。每日最大剂量不得超过240 mg。 可根据症状适当增减剂量。
13岁及以上至18岁以下儿童 以磷酸可待因水合物计,推荐日剂量为30 ~ 60 mg,间隔6小时分次给药。推荐日剂量按体重计算为0.5 ~ 1 mg/kg。用于缓解疼痛时,每日最大剂量不得超过240 mg。 疗程应限制在3天以内;如未能有效缓解疼痛,应咨询专科医生。
本药在肝脏中代谢转换为吗啡,因此个体的代谢速度可能不同,某些情况下吗啡浓度可能急剧升高,导致严重副作用。 用药期间如出现呼吸变慢或变浅、困惑、失眠、瞳孔缩小或便秘、食欲减退等症状,需立即停止服药并咨询医生。 尤其是18岁以下的肥胖患者或有阻塞性睡眠呼吸暂停、严重肺病的人,最好不要使用本药。 与中枢神经抑制的其他药物或酒精合用时,可能会导致严重嗜睡、呼吸抑制、昏迷甚至死亡,须小心。 患有急性呼吸抑制、严重肝功能障碍、哮喘发作、出血性结肠炎、严重肺病或癫痫状态等特定疾病的患者应避免使用本药。 怀孕期间或有怀孕可能的女性和哺乳期妇女均应避免使用本药,尤其是在哺乳期,可能会通过母乳对婴儿造成危险影响。 老年人或肾脏、肝功能下降的患者,因药物代谢可能减慢,应谨慎从低剂量开始使用。 本药长期使用可能产生依赖性,出现症状时应逐渐减少剂量,并遵循医生指示。 服用期间可能出现嗜睡或头晕,建议避免驾驶或操作危险机械。 过量服用可能导致严重呼吸抑制、意识下降、心脏问题等,需立即就医以获取适当治疗。 本药应储存在儿童无法接触的安全处,避免转移至其他容器以防事故发生。
呼吸缓慢或浅表、困惑、失眠、瞳孔缩小、便秘、食欲不振、打哈欠、打喷嚏、流泪、出汗、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、瞳孔扩大、头痛、焦虑、胡言乱语、痉挛、颤抖、全身肌肉和关节疼痛、呼吸困难、心悸、呼吸急促、不规律呼吸、呼吸暂停、错乱、健忘、肺不张、支气管痉挛、喉头水肿、麻痹性肠梗阻、毒性巨结肠、嗜睡、头晕、视力调节障碍、出汗、心律不齐、血压波动、面部潮红、皮疹、瘙痒、排尿障碍、依赖性、呼吸抑制、错乱、健忘、肺不张、支气管痉挛、喉头水肿、麻痹性肠梗阻、毒性巨结肠、嗜睡、头晕、视力调节障碍、出汗、恶心、呕吐、便秘、心律不齐、血压波动、面部潮红、皮疹、瘙痒、排尿障碍、呼吸抑制、昏迷、昏睡、骨骼肌松弛、皮肤发冷、瞳孔扩大、心动过缓、低血压、呼吸暂停、循环系统衰竭、心脏骤停
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对光敏感,因此应储存在不透光的容器中。此外,应密封以防空气进入,从而保持药物效力。
白色至淡黄色的圆形片剂
100片/箱[10片/PTP X 10]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。