グジュイン酸コデイン錠

成人服用量

コデインリン酸塩水和物として1回20 mg、1日3回経口投与します。 この用量は最低6時間間隔で、1日に4回まで投与できます。 1日最大服用量は240 mgを超えてはいけません。 症状に応じて適切に増減します。

小児服用量

コデインリン酸塩水和物としての1日推奨用量は30～60 mgで、6時間ごとに分割投与します。 1日推奨用量は体重基準（0.5～1 mg/kg）です。 1日最大服用量は240

この薬は肝臓で代謝されモルヒネに転換されるため、個人によって代謝速度が異なり、場合によってはモルヒネ濃度が急激に高まり深刻な副作用が現れる可能性があります。 服用中に呼吸が遅くなったり浅くなったり、混乱、不眠、瞳孔が縮小したり、便秘、食欲低下などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談してください。 特に18歳未満の肥満の患者や閉塞性睡眠時無呼吸症候群、重篤な肺疾患がある人は、この薬を使用しないことをお勧めします。 この薬は中枢神経を抑制する他の薬物やアルコールと一緒に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡、さらには死亡に至ることがあるので注意が必要です。 急性呼吸抑制、重度の肝障害、喘息発作、出血性大腸炎、重篤な肺疾患、痙攣状態など特定の疾患がある患者は、この薬を服用すると危険なので使用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性および授乳中の女性は、この薬を服用してはいけません。特に授乳中の場合、母乳を通じて赤ちゃんに危険な影響を及ぼす可能性があります。 高齢者や腎臓、肝機能が低下している患者は、薬物代謝が遅くなる可能性があるため、低用量から慎重に使用する必要があります。 この薬は長期間服用すると依存性が生じる可能性があるため、症状が現れた場合は徐々に用量を減らし、医師の指示に従う必要があります。 服用中に眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けた方が良いでしょう。 過量服用の場合には重度の呼吸抑制、意識低下、心臓問題などが発生する可能性があるので、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えると事故が発生する恐れがあるため注意が必要です。

重篤な副作用

遅いまたは浅い呼吸、呼吸困難、不規則呼吸、無呼吸、重度の呼吸抑制、痙攣、ショック状態、急性または重度の呼吸抑制、血中二酸化炭素レベルの上昇、肺心病、急性喘息、閉塞性肺疾患、喘息発作持続状態、重度の肝障害、慢性肺疾患に起因する心不全、痙攣状態（痙攣重複症、破傷風、ストリキニーネ中毒）、急性アルコール中毒、過敏反応（じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感

軽度の副作用

混乱、不眠、瞳孔縮小、便秘、食欲不振、眠気、めまい、視覚障害、発汗、悪心、嘔吐、不整脈、血圧変動、顔面紅潮、発疹、かゆみ、排尿障害、あくび、くしゃみ、流涙、発汗、下痢、腹痛、瞳孔拡大、頭痛、不安、幻覚、震え、全身の筋肉および関節の痛み、動悸、混乱、忘却、無気肺、気管支痙攣、喉頭浮腫

この薬は光に敏感な場合があるため、光が入らない遮光容器に保管する必要があります。また、空気が入らないように密閉された容器に保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外形

白色から黄褐色を帯びた円形錠剤

包装単位

100錠/箱[10錠/PTP x 10]