那制亚注射液0.3毫克(盐酸拉莫塞特隆)

成人给药量

盐酸拉莫塞特隆每日1次静脉注射0.3 mg。 如效果不足，可追加相同剂量。 但每日剂量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减。

本药为注射剂，切割玻璃容器时必须小心，以避免玻璃碎片混入。特别是在使用于儿童或老年人时需格外小心。 对本药或其成分有过敏反应的患者不得使用本药。 正在使用其他与血清素相关药物的患者，在使用本药时需谨慎，并应遵医嘱进行适当观察。 使用本药时可能出现休克或过敏反应等严重的过敏反应，如出现异常症状，应立即停止使用并接受适当治疗。 曾有癫痫样惊厥的报告，出现神经系统异常症状时应立刻通知医护人员。 可出现头痛、腹泻、便秘、肝功能异常、瘙痒、潮红等多种副作用，如出现异常症状应咨询医生。 本药主要在肝脏代谢，因此肝功能受损的患者或与特定药物合用时需谨慎。 妊娠期或可能怀孕的女性在使用本药时应谨慎考虑风险与收益，哺乳期的女性建议停止哺乳。 儿童的安全性尚未充分确认，因此在给予儿童时需特别小心。 老年人可能身体功能减弱，给药时需仔细观察状态，如出现异常反应应立即处理。 本药在和特定注射液混合时可能会出现问题，因此调配时最好避免混合。切割安瓿时应用酒精棉擦拭并切割，以最小化污染。 最后，在动物实验中报告存在可能影响胎儿的毒性反应，因此孕妇应格外注意。

严重副作用

休克、类似过敏反应（胸闷、呼吸困难、哮喘、血压降低）、癫痫样惊厥

轻微副作用

头痛、头重感、腹泻、便秘、BUN上升、血中肌酐上升、肝功能异常(AST上升、ALT上升、r-GTP上升、胆红素上升)、体热感、打嗝、头部热感、舌头麻木感、过敏反应（瘙痒、潮红、皮疹）、失眠、皮疹

本药应存放在密封容器中以防止空气进入，最好放在避免直接光照的黑暗处。此外，应在1度至30度的室温下保存。

外观

本药为无色澄清的注射液。

包装单位

5安瓿/盒[2mL/安瓿*5],10安瓿/盒[2mL/安瓿*10]