ナゼア注射液0.3ミリグラム(ラモセトロン塩酸塩)
ラモセトロン塩酸塩 0.3mg
医療用医薬品
韓国ダイイチサンキョウ株式会社
品目基準コード 199806728 · 承認 1998.02.17 · 保険コード 680900241
抗がん剤および手術後の吐き気および嘔吐防止効果
この医薬品は、抗がん剤投与後に発生する可能性のある吐き気および嘔吐と、手術後に発生する吐き気および嘔吐を効果的に予防するために使用されます。
ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3 mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合は、同じ用量を追加投与することができます。 ただし1日の用量が0.6 mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。
この薬は注射剤として使用され、ガラス容器を切断する際にはガラス片が混入しないように非常に慎重に扱う必要があります。特に子供や高齢者に投与する際にはさらに注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギー反応がある患者には投与してはいけません。 他のセロトニン関連薬を服用中の患者には、この薬を投与する際に慎重を要し、医師の指示に従い適切な観察が必要です。 この薬を使用する際は、ショックやアナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 てんかん様発作が報告されているため、神経系の異常症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 頭痛、下痢、便秘、肝機能異常、かゆみ、発赤などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば医師に相談する必要があります。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者や特定の薬物と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際のリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、小児に投与する際には特別な注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与時には状態をよく観察し、異常反応が現れた場合はすぐに対処する必要があります。 この薬は特定の注射液と混合した場合に問題が発生する可能性があるため、調剤時には混合しないことが望ましいです。アンプルを切断する際は、アルコール綿で拭いてから切断し、汚染を最小限に抑える必要があります。 最後に、動物実験で胎児に影響を与える可能性のある毒性反応が報告されているため、妊婦は特に注意が必要です。
ショック、アナフィラキシー様症状(胸部圧迫感、呼吸困難、喘息、血圧低下)、てんかん様発作
頭痛、頭重感、下痢、便秘、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、肝機能異常(AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇)、体熱感、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ、過敏反応(かゆみ、発赤、皮疹)、不眠症、発疹
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、直接光が当たらない暗い場所に置くことが望ましいです。また、常温の1度から30度の間の温度で保管する必要があります。
この薬は無色の澄んだ注射液です。
5アンプル/箱[2mL/アンプル*5],10アンプル/箱[2mL/アンプル*10]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
ラモセトロン塩酸塩 0.3mg
医療用医薬品
韓国ダイイチサンキョウ株式会社

ラモセトロン塩酸塩 0.1mg
口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
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ラモセトロン塩酸塩 5μg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国アステラス製薬株式会社
ラモセトロン塩酸塩 2.5μg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国アステラス製薬株式会社
ラモセトロン塩酸塩 0.3mg
注射剤 · 医療用医薬品
ハナ製薬(株)
ラモセトロン塩酸塩 0.15mg
注射剤 · 医療用医薬品
(株)ボリョン

ラモセトロン塩酸塩 0.1mg
口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
ハナ製薬株式会社

ラモセトロン塩酸塩 0.1mg
口腔内崩壊 錠剤 · 医療用医薬品
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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