可乐必妥注射液(左氧氟沙星)

成人给药量

1. 通常每日静脉滴注1～2次。给药剂量根据感染类型和严重程度，以及推测致病菌的敏感性决定。一般先静脉给药数日，之后可根据患者状况改为口服制剂。此时给药剂量与静脉给药剂量相同。 2. 治疗期限 治疗期限因疾病进展程度而异。通常，本品（注射液或片剂）应至少持续使用48～72小时，直至患者退热或获得细菌清除的证据。 3. 给药方法 本品仅可通过静脉滴注给药。此外，每日可给药1次或2次，最长14日。输注时间至少应为60分钟（参见“警告”项）。根据患者状况，首次静脉给药后数日内可改为同剂量口服给药。 4. 推荐剂量 1) 肾功能正常患者的剂量（肌酐清除率 > 50mL/分） 适应症 每日剂量方案（根据患者病情） 社区获得性肺炎 每日1～2次，每次500mg 包括急性肾盂肾炎在内的复杂性尿路感染 每日1次，每次250mg 复杂性皮肤及软组织感染 每日2次，每次500mg 急性鼻窦炎 每日1次，每次500mg 慢性支气管炎急性细菌性加重 每日1次，每次500mg ※ 严重感染时，应考虑增加给药剂量。 2) 肾功能受损患者的剂量（肌酐清除率 ≤ 50ml/分） 250mg/24小时 500mg/24小时 500mg/12小时 肌酐清除率 初始剂量250mg 初始剂量500mg 初始剂量500mg 50 ～ 20ml/分 之后125mg/24小时 之后250mg/24小时 之后250mg/12小时 19 ～ 10ml/分 之后125mg/48小时 之后125mg/24小时 之后125mg/12小时 低于10ml/分 （包括血液透析及连续性非卧床腹膜透析） 之后125mg/48小时 之后125mg/24小时 之后125mg/24小时 ※ 血液透析或连续性非卧床腹膜透析后无需追加给药。 3) 肝功能受损患者的剂量 左氧氟沙星几乎不经肝脏代谢，且几乎均经肾脏排泄，因此无需调整剂量。 4) 老年患者的剂量 除需考虑肾功能外，老年患者无需调整剂量。

本药可能引起腱炎和腱断裂等与腱相关的疾病，因此如果出现腱部疼痛或炎症，应立即停止使用。 此外，还可能出现周围神经病和中枢神经系统异常症状，如果出现这些症状，应迅速就医。 严重肌无力患者使用本药可能会加重症状，因此不应使用。 本药在静脉注射时应遵守给药速度，若在注射中血压急剧下降，应立即停止给药。 老年人或肾功能低下患者以及联合使用皮质类固醇的人群，腱断裂风险增加，因此需要谨慎。 本药对有癫痫或癫痫病史的患者可能增加发生癫痫的风险，应谨慎使用。 孕妇或哺乳期妇女、18岁以下的生长期青少年不宜使用本药。 在服用期间可能出现皮肤出现皮疹、呼吸困难、严重过敏反应等异常症状，因此如出现异常应立即停止并咨询医务人员。 用药期间可能出现头晕、嗜睡、视力障碍等，因此驾驶或操作机械时需谨慎。 需要控制血糖的糖尿病患者在服用本药期间需仔细观察血糖变化。 本药可与其他药物发生相互作用，尤其在与抗凝剂或某些消炎药、糖尿病药物共同服用时需告知医务人员。 如有过量使用，可能出现中枢神经系统症状和心脏异常，因此须遵守既定剂量，并在出现不良反应时立即寻求医务人员的帮助。 本药可能对阳光或人工紫外线敏感产生反应，因此在使用期间应避免强烈阳光暴晒，若皮肤出现异常应立即停药。 储存时应避光并保持原包装状态，开封后应尽快使用。

腱炎，腱断裂，外周神经病，中枢神经系统效应，重症肌无力恶化，瘙痒，皮疹，荨麻疹，支气管痉挛，呼吸困难，血管水肿，低血压，过敏性休克，光敏反应，皮肤粘膜症候群，中毒性表皮坏死性酉，伴有嗜酸细胞增多症及全身症状的药物反应，恶心，腹泻，食欲减退，呕吐，腹痛，消化不良，腹部膨胀感，便秘，血便，抗利尿激素分泌异常综合征，低血糖，头痛，头晕，嗜睡，失眠，神经症，感觉异常，颤抖，不安，兴奋，错乱，抽搐，感知减退，视觉及听觉障碍，味觉及嗅觉障碍，幻觉，躁狂，心动过速，休克，QT间期延长，关节痛，肌肉痛，横纹肌溶解，肝性肌痉挛，肝酶水平升高，胆红素升高，血清肌酐升高，肝炎，急性肾衰竭，嗜酸细胞增多，白血球减少，中性粒细胞减少，血小板减少症，无粒细胞症，骨髓衰竭，溶血性贫血，全血细胞减少，注射部位红肿及疼痛，注射部位感染，静脉炎，虚弱，真菌过度增殖，阴道炎，念珠菌病，真菌感染，腹水，过敏性肺炎，发热，皮肤过度色素沉着，锥体外系症状，过敏性血管炎，卟啉症发病，感觉减退，感觉障碍，虚弱，肝性肌痉挛，骨髓衰竭，主动脉瘤，主动脉夹层，心脏瓣膜反流，心脏瓣膜失能

本药应存放在密封容器中以避免与空气和光接触。应保存在室温下，避免阳光直射。

外观

装有呈绿色的透明黄液体的注射用小瓶

包装单位

50mL/瓶×1瓶, 100mL/瓶×1瓶, 150mL/瓶×1瓶