クラビット注（レボフロキサシン）

成人投与量

1日1～2回、点滴静脈注射で投与します。感染の種類と程度、原因菌の感受性に応じて用量を決定し、一般的に最初の数日間は静脈注射の後、患者の状態に応じて経口剤に切り替える可能性があります。投与用量は静脈注射と同じものを使用します。投与方法は、1日1～2回、最大14日間、点滴静脈内に注入し、注入時間は最低60分以上かかります。用量の例は次の通りです：

この薬は腱炎や腱断裂などの腱関連疾患を引き起こす可能性があるため、腱に痛みや炎症が生じた場合は直ちに使用を中止しなければなりません。また、末梢神経障害や中枢神経系の異常症状が現れることがあるため、これらの症状が発生した場合は迅速に治療を受ける必要があります。重症筋無力症患者はこの薬を使用すると症状が悪化する可能性があるので投与してはいけません。この薬は静脈注射時に投与速度を守らなければならず、注入中に血圧が急激に低下した場合は直ちに投与を中止する必要があります。高齢者や腎機能が低下している患者、コルチコステロイドと一緒に使用する場合は腱断裂のリスクが高まるため注意が必要です。この薬はてんかんや痙攣歴のある患者には発作のリスクを高める可能性があるので慎重に使用しなければなりません。妊娠中または授乳中の女性、18歳以下の成長期の青年にはこの薬の使用は安全ではありません。投与中には皮膚の発疹、呼吸困難、重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに中止し、医療従事者に相談してください。服用時にはめまい、眠気、視覚障害などが現れることがあるため、運転や機械操作を行う際には注意が必要です。血糖管理が必要な糖尿病患者はこの薬を服用する間に血糖の変化を注意深く観察する必要があります。この薬は他の薬物と相互作用することがあるため、特に抗凝固薬や特定の抗炎症薬、糖尿病薬を併用する場合は医療従事者に知らせる必要があります。過剰投与時には中枢神経系の症状や心臓の異常が現れることがあるため、定められた用量を遵守し、副作用が発生した場合は直ちに医療従事者の助けを受けなければなりません。この薬は日光や人工紫外線に敏感な反応を引き起こすことがあるため、投与中は強い日光の曝露を避け、皮膚に異常が生じた場合は直ちに中止しなければなりません。保管時には光を遮断し、元の包装状態で保管する必要があり、開封後はできるだけ早く使用しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重篤なアレルギー反応、重度の皮膚異常反応（中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、DRESS）、呼吸問題（気管支けいれん、急性呼吸困難、呼吸困難）、肝異常（黄疸、肝炎、急性腎不全）、深刻な神経系の症状（発作、意識喪失、錯乱、痙攣、震え、頭蓋内圧上昇、てんかん）、深刻

軽度の副作用

かゆみ、発疹、吐き気、下痢、食欲不振、嘔吐、腹痛、消化不良、腹部膨満感、便秘、頭痛、めまい、眠気、不眠症、神経症、感覚異常、震え、不安、興奮、錯乱、知覚減退、視覚及び聴覚障害、味覚及び嗅覚障害、幻覚、躁病、頻脈、低血圧、関節痛、筋肉痛、血便、抗利尿ホルモン分泌異常症候群、低血糖症、血清クレアチニン上昇、肝酵素値（AST/AL

この薬は空気や光に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。室温で保管し、直射日光を避けることが重要です。

外形

緑がかった黄色の透明な液体が入った注射用バイアル

包装単位

50mL/バイアル×1バイアル, 100mL/バイアル×1バイアル, 150mL/バイアル×1バイアル