地拉特伦片12.5mg(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 原发性高血压 成人 前2日按卡维地洛计，每次12.5 mg，每日口服1次；之后每次25 mg，每日口服1次。 通常每次25 mg，每日口服1次，连续2周。如需增加剂量，可增加至每次25 mg，每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 老年人 部分老年患者每日1次、每次12.5 mg即可获得足够疗效。但用药2周后疗效仍不足时，可增加剂量。 慢性稳定型心绞痛 前2日口服本品每次12.5 mg，每日2次；之后每次25 mg，每日2次。 通常每次25 mg，每日2次，连续用药2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg，每日2次。 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前，患者正在接受的标准治疗方案（ACE抑制剂、利尿剂，以及通常采用洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规治疗方案）应处于稳定状态。此外，开始本品治疗前应尽量减少体液潴留。 通常初始治疗时，口服本品每次3.125 mg，每日2次，连续2周。患者耐受良好时，增至每次6.25 mg，每日2次，给药2周后增至每次12.5 mg，每日2次，再给药2周，然后增至每次25 mg，每日2次。 每个剂量至少服用2周后，再逐渐增加剂量，直至达到患者可耐受的剂量。 有效的最低剂量为每次6.25 mg，每日2次；最大剂量为体重85 kg以下患者每次25 mg、每日2次，体重超过85 kg的患者每次50 mg、每日2次。 为调节吸收速度，建议早、晚随餐服用。随餐服用可减缓吸收速度，降低体位性低血压的发生率。

此药对某些患者是禁忌。例如，有对本药或其成分过敏的患者、心脏性休克患者、心脏传导异常患者、肺心病患者、因糖尿病导致的酮症酸中毒患者、心功能非常衰弱患者、哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者、继发性高血压患者、Prinzmetal心绞痛患者、急性肺动脉栓塞患者、正在服用特定药物的患者、严重低血压患者、重度肝功能损害患者、孕妇或哺乳期女性、外周循环障碍患者、喉部水肿患者、心脏病发作并发症患者、体液过度潴留患者、过敏性鼻炎患者及乳糖不耐患者等都不应使用。 此外，糖尿病患者、存在过敏反应病史或因β-阻滞剂引起银屑病病史的患者、低血压或肾功能衰竭患者、不稳定心绞痛患者、慢性充血性心力衰竭患者、中重度肾障碍患者、中度至重度心动过缓患者、高龄者、急性炎症性心脏病患者、与特定药物合用的患者、禁食患者、甲状腺功能亢进患者、隐形眼镜使用者、18岁以下儿童及青少年、急性心肌梗死患者等应谨慎使用此药。 服用此药时可能出现轻微中枢神经系统症状，如头晕、头痛、疲劳等，偶尔也可能出现幻觉或精神病症状。心血管系统可能出现严重不良反应，如心动过缓、休克、心力衰竭、心脏停搏等，因此需要定期进行心功能检查。血压骤降或失去意识的风险也需加以关注。 肾功能不良的患者可能会导致肾功能恶化，呼吸系统疾病患者可能会出现呼吸道阻力增加。在消化系统方面，可能会出现呕吐、腹泻、腹痛、呕吐等症状，皮肤可能会出现荨麻疹、瘙痒、过敏性皮疹等反应。血液系统、内分泌系统、肝脏等多部位均报告出现不良反应，因此若出现异常症状应立即咨询医务人员。 长期服用此药时，需定期检查心功能和血压、脉搏等，突然中断服用可能导致心肌梗死或心绞痛加重，因此必须按照医生的指示逐渐减量。此外，在开始用药或增加剂量时，定期进行血压和心电图检查也十分重要。 与其他药物合用时可能有许多相互作用，特别是在与降压药、镇静剂、抗抑郁药、钙通道阻滞剂、抗心律失常药、胰岛素、口服降糖药、环孢素、酒精等一起使用时需要特别谨慎，并应告知医务人员目前正在使用的所有药物。 孕妇或哺乳期女性不应服用此药，儿童及青少年对其安全性尚未确立，不建议使用。由于老年人可能因肝功能下降导致药物浓度增加，以及因过度降压可能增加中风风险，因此应从低剂量开始并慎重用药。 过量服用可能导致血压降低、心率下降、心脏功能减弱、休克、呼吸困难、意识障碍等，应立即就医并接受适当治疗。此药不通过血液透析清除，因此可能需要解毒剂和辅助治疗。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 混乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 恶梦
• 精神病

本药对光敏感，因此应存放在避光的容器中。 此外，药物储存时应保持在室温，即在1度到30度之间的温度。 这样可以长时间保持药物的效力和安全性。

外观

赤褐色的圆形药丸

包装单位

100片（10片/PTP X 10）