ディラトレン錠12.5mg（カルベジロール）

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 本態性高血圧 成人 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増やす。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は増量できる。 慢性安定狭心症 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量できる。 うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに投与中の標準治療法（ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いる慢性心不全の一般的な治療法）が安定している必要がある。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限にすること。 通常、初期治療では本剤として1回3.125 mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療によく耐えられる場合、1回6.25 mgを1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5 mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25 mgを1日2回に増量する。 各用量を最低2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 有効な最小用量は1回6.25 mgを1日2回であり、最大用量は体重85 kg以下の患者では1回25 mgを1日2回、体重85 kg超の患者では1回50 mgを1日2回である。 吸収速度を調節するため、朝夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の頻度を減らすことができる。

この薬は特定の患者には投与してはなりません。例えば、この薬やその成分にアレルギーのある患者、心原性ショックの患者、心臓伝導に異常のある患者、肺心症の患者、糖尿病によるケトアシドーシスの患者、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者、二次性高血圧の患者、プリンツメタール狭心症の患者、急性肺動脈塞栓症の患者、特定の薬剤を服用中の患者、重度の低血圧の患者、重度の肝機能障害の患者、妊娠中または授乳中の女性、末梢循環障害の患者、喉頭浮腫の患者、心筋梗塞合併症の患者、過度の体液貯留の患者、アレルギー性鼻炎の患者、そして乳糖不耐症の患者には投与しないでください。 また、糖尿病患者、過敏反応歴がある、またはβ遮断薬による乾癬歴のある患者、低血圧または腎機能障害のある患者、不安定狭心症の患者、慢性うっ血性心不全の患者、重度の腎障害の患者、中等度の徐脈の患者、高齢者、急性炎症性心疾患の患者、特定の薬剤と併用している患者、絶食中の患者、甲状腺機能亢進の患者、コンタクトレンズ使用者、18歳未満の小児および青年、急性心筋梗塞の患者などはこの薬を慎重に投与する必要があります。 この薬を服用すると、めまい、頭痛、疲労などの軽度の中枢神経系症状が現れることがあります。また、まれに幻覚や精神病のような症状が発生することがあります。心血管系では徐脈、ショック、心不全、心停止などの深刻な副反応が現れることがあるため、定期的な心機能検査が必要です。血圧が急激に下がるか意識を失うリスクもあるため注意が必要です。 腎機能が良くない患者では腎機能が悪化する可能性があり、呼吸器疾患の患者では呼吸抵抗が増加することがあります。消化器系では吐き気、下痢、腹痛、嘔吐などが発生することがあり、皮膚には皮膚発疹、かゆみ、アレルギー性皮疹などが現れることがあります。血液系、内分泌系、肝臓など様々な身体部位に異常反応が報告されているため、異常症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 この薬を長期に服用する場合は、心機能検査や血圧、脈拍などを定期的に確認する必要があり、突然の服用中止は心筋梗塞や狭心症の悪化を招く可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。また、服用初期や用量を増量するときには定期的に血圧と心電図の検査を行うことが重要です。 他の薬剤との併用時には相互作用が多いため、特に降圧剤、鎮静剤、抗うつ剤、カルシウムチャネルブロッカー、抗不整脈剤、インスリン、経口血糖降下剤、シクロスポリン、アルコールなどと一緒に服用する場合には注意が必要で、医療従事者に現在服用中のすべての薬を知らせるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけませんし、小児および青年に対する安全性は確立されていないため使用が推奨されません。高齢者の場合、肝機能の低下により薬物濃度が高くなる可能性があり、過度の血圧低下によって脳梗塞などのリスクがあるため、低用量から始めて慎重に投与する必要があります。 過剰摂取では血圧低下、心拍数減少、心機能低下、ショック、呼吸困難、意識障害などが発生する可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。この薬は血液透析では除去されないため、解毒剤と補助治療が必要となることがあります。

めまい、頭痛、疲労、無力、幻覚、錯乱、抑うつ、不眠、悪夢、精神病、重度徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、無脈、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー皮疹、血清アミノトランスフェラーゼ変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠れ、血糖値上昇、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数減少、心筋虚弱、心源性ショック、無脈、心停止、呼吸困難、気管支痙攣、嘔吐、意識障害、全身発作

この薬は光に敏感であるため、光が遮断された容器に保管する必要があります。 また、薬を保管する際は室温、つまり1度から30度の間の温度を維持することが重要です。 このようにすることで薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

赤褐色の円形錠

包装単位

100錠（10錠/PTP X 10）