普拉敏注射液8.5%

成人剂量

○成人：以总氨基酸计，每日最大剂量为每kg体重1～1. 5 g，静脉滴注。 ○给药速度：以60分钟内输入总氨基酸约10 g的浓度为宜，原则上每分钟滴注30～40滴。

儿童剂量

儿童、老年人以及蛋白质需求量较高的烧伤患者等，应调整剂量及输注速度后给药。

此药物必须在医生的指导下使用。 肝性昏迷状态或有肝性昏迷风险的患者不得使用此药。 严重肾脏功能障碍或血液中氮浓度偏高的患者，以及有氮代谢障碍的患者不应给予此药。 消耗性心衰、肺水肿、少尿症或无尿症的患者也不得使用此药。 血中钠和氯水平异常高的患者可能会因药物成分引发问题，因此应避免使用。 高度酸中毒、充血性心力衰竭、钠或钾失衡患者、肝功能障碍及肾功能障碍患者应谨慎使用。 本药含有亚硫酸氢钠，可能引发过敏反应或哮喘发作，特别注意哮喘患者或对亚硫酸敏感患者。 在使用本药时，如出现皮疹等过敏反应，应立即停用。 可能出现恶心、呕吐、胸部不适、心悸、血压升高等副作用，需注意。 快速大剂量给药可能导致代谢性酸中毒，因此应调整给药速度。 寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克等严重不良反应少见。 本药可能影响电解质平衡，尤其大剂量使用时应仔细观察电解质状态。 有肾脏、肺、心脏病的患者应谨慎用药，以避免体内液体过量。 糖尿病患者在使用时应定期检查血糖变化。 与其他特定抗生素同时使用时可能降低药物效果，需咨询医生。 怀孕妇女尚未确立本药的安全性，仅在治疗必要性明确时使用。 儿童应降低药物浓度使用，并定期检查血中氨浓度。 老年患者身体功能可能下降，因此应减缓给药速度并调整剂量。 本药应缓慢静脉给药，快速注射可能引发副作用。 使用前应确认药液是否透明，若变色或异常则不得使用。 在无菌状态下配制，并特别注意注射器具的灭菌，存放时应不打开包装并在适当温度下保存。 有心肌梗塞病史或心脏疾病的患者不得服用本药。

皮疹，恶心，呕吐，胸部不适，心悸，心跳过快，血压升高，酸中毒，寒战，发热，头痛，呼吸困难，呼吸停止，休克，支气管痉挛，尿道痉挛，代谢性酸中毒，低磷血症，碱中毒，高血糖，糖尿病，渗透性利尿，脱水，反跳性低血糖，肝酶升高，维生素缺乏，维生素过量，电解质失衡，儿童高氨血症，BUN升高，血清氨基酸失衡，代谢性碱中毒，全身性氮血症，高氨血症，感觉丧失，昏迷，过敏性休克

本药应密封存放在不与空气接触的容器中，避免阳光直射，并在室温下保存。如此存放可保持药物的效力。

外观

充填于具有橡胶密封的无色透明玻璃瓶中的无色或微黄的透明液体的注射剂

包装单位

250mL/瓶