フュラミン注8.5%

成人用量

総アミノ酸として体重kgあたり1日1～1.5gを最大量として点滴投与します。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度の濃度が望ましく、1分間に30～40滴を点滴投与することを原則とします。

小児用量

小児の場合、用量および注入速度を調整して投与します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 肝性昏睡状態または肝性昏睡のリスクがある患者はこの薬を使用してはいけません。 重度の腎障害がある、または血液中の窒素濃度が高い患者、さらに窒素代謝に障害がある患者には投与しません。 消耗性心不全、肺水腫、乏尿、無尿症の患者もこの薬を使用してはいけません。 血中ナトリウムと塩素の値が異常に高い患者には、この薬の成分が問題を引き起こす可能性があるため、投与を避けるべきです。 高度のアシドーシス、うっ血性心不全、ナトリウムまたはカリウムの不均衡がある患者、肝障害や腎障害のある患者には慎重に投与する必要があります。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれているため、アレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、特に喘息患者や亜硫酸に敏感な患者は注意が必要です。 この薬を使用中に発疹などの過敏反応が現れた場合は、直ちに使用を中止する必要があります。 吐き気や嘔吐、胸部の不快感、動悸、血圧上昇などの副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 大量に早く投与した場合、代謝性アシドーシスが発生する可能性があるため、投与速度を調整する必要があります。 悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難、ショックなどの重篤な異常反応が稀に現れることがあります。 この薬は電解質バランスに影響を与える可能性があるため、特に大量投与時は電解質状況を注意深く観察する必要があります。 腎疾患や肺、心臓疾患のある患者は体内の体液過剰を避けるため、慎重に投与する必要があります。 糖尿病の患者は血糖の変動を定期的に確認しながら使用すべきです。 他の特定の抗生物質と併用する場合、薬の効果が減少する可能性があるため、医師と相談する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の必要性が明確な場合にのみ使用すべきです。 小児の場合、肝機能が未熟である可能性があるため、濃度を低く投与し、血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため、投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 この薬は静脈内にゆっくりと投与すべきであり、急速な注入は副作用を引き起こす可能性があります。 使用前には薬液が透明であることを確認し、変色や異常があれば使用しないべきです。 無菌状態で調製し、注射器具の滅菌に特に注意が必要であり、保管時には包装を開封せず適切な温度で保管する必要があります。 心筋梗塞の病歴や心疾患のある患者はこの薬を服用してはいけません。

重篤な副作用

じんましん、激しいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色が悪い、アナフィラキシーショック、重度のアレルギー反応、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支収縮、免疫系アナフィラキシーショック

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、動悸、頻脈、血圧上昇、悪寒、発熱、頭痛、尿路収縮、代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水、反跳性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、血清アミノ酸不均衡、全身窒素血症、高アンモニア血症、知覚喪失

この薬は空気と接触しないよう密閉された容器に保管し、直射日光を避けて常温で保管する必要があります。このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

注射用のゴム栓がついた無色透明なガラス瓶に入った無色または淡黄色の透明な液体が充填された注射剤

包装単位

250mL/瓶