药品信息

埃夫纳索尔注射液

处方药
成分・含量
L-异亮氨酸›8.45gL-亮氨酸›11.75g氯化L-赖氨酸›10.32gL-蛋氨酸›5.4gL-苯丙氨酸›12.8gL-苏氨酸›5.96gL-色氨酸›2.18gL-缬氨酸›8.65g氯化L-精氨酸›12gL-组氨酸盐酸盐水合物›6g甘氨酸›18.25gL-丙氨酸›4.8gL-谷氨酸›1.8gL-天冬氨酸›6gL-脯氨酸›2.4gL-丝氨酸›2.4gL-酪氨酸›0.6gL-半胱氨酸›0.24g
生产/进口商
(주)에이프로젠바이오로직스
外观
装在带有橡胶塞的无色透明瓶中的无色至微黄色透明注射液。
包装
250mL/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199701119 · 申报 1997.07.18

核心摘要

主要用途
改善低蛋白血症和低营养状态
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
总氨基酸每日体重kg计算为1~1.5g剂量最大值静脉滴注。 给药速度应为60分钟内总氨基酸约10g为宜,并以每分钟30~40滴滴注为原则。
儿童剂量
儿童应适当调整剂量和输注速度进行给药。

成分

生产厂家
(주)에이프로젠바이오로직스

功效・作用

改善低蛋白血症和低营养状态

  • 低蛋白血症、低营养状态
查看批准原文

本药用于低蛋白血症、低营养状态及手术前后的氨基酸供应。

用法用量

成人剂量

总氨基酸每日体重kg计算为1~1.5g剂量最大值静脉滴注。 给药速度应为60分钟内总氨基酸约10g为宜,并以每分钟30~40滴滴注为原则。

儿童剂量

儿童应适当调整剂量和输注速度进行给药。

注意事项

本药必须按照医生的指示使用。 对于肝性昏迷状态或有肝性昏迷风险的患者,严重肾功能障碍患者,氮代谢有问题的患者,严重心力衰竭患者,肺水肿患者,尿量极少或无尿的患者,以及含有钠或氯离子的患者,禁止使用。 对于高度酸中毒患者,充血性心力衰竭患者,因钠滞留而引起水肿患者,高钾血症或钾滞留患者,肝或肾功能差的患者,应谨慎使用。 本药含有亚硫酸氢钠,可能对有亚硫酸过敏反应的患者,尤其是哮喘患者引起过敏或哮喘发作,需格外注意。 可能偶尔会出现皮疹等过敏反应,如出现此情况应立即停止使用。 可能出现恶心、呕吐等消化系统症状,胸部不适,心悸,心率加快,血压升高等循环系统症状。 大量快速输注可能引发代谢性酸中毒,需引起注意。 可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛、尿路痉挛等症状。 可能发生代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、脱水、低血糖、肝酶升高、维生素不平衡、电解质不平衡、儿童高氨血症等代谢性并发症。 肝或肾功能差的患者可能会血中尿素氮(BUN)水平升高,肝功能障碍患者严重时可能出现血清氨基酸不平衡、代谢性碱中毒、昏迷等症状。 大量使用可能导致电解质失衡,因此当与电解质溶液同时使用时需特别注意电解质平衡。 超量使用可能引发代谢性碱中毒,因此含有醋酸根离子的溶液需谨慎使用。 对于肾病、肺病、严重心脏病患者,应尽量避免过度体液增加,需谨慎输注。 糖尿病患者在使用本药期间应频繁监测血糖水平。 与四环素类抗生素共同使用时,可能减少其蛋白保存效果。 对孕妇的安全性尚未充分验证,仅在治疗益处大于风险时方可使用。 儿童因肝功能可能尚未成熟,应尽量减低用药浓度,并需频繁检测血中氨水平。 老年人因身体机能下降,需缓慢输注并调节剂量。 本药含有电解质,因此在大量输注时应注意电解质平衡,注射速度过快时可能出现寒战、呕吐等不良反应。 使用前建议将药液加热至体温,并需在无菌状态下配制,特别注意注射器械的灭菌。 若药液浑浊、变色或有漏出,禁止使用,使用后剩余药液应在24小时内处理。 存放时应保持包装未开封,若橡胶塞损坏则应避免使用。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、皮疹、呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛、肝功能衰竭、肾功能衰竭、肝性昏迷、昏迷

轻微副作用

恶心、呕吐、胸部不适、心悸、心率加快(心动过速)、血压升高、寒战、发热、头痛、尿路痉挛、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿和脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏和维生素过量、电解质不平衡、BUN升高、血清氨基酸不平衡、代谢性碱中毒、全身性氮血症、高氨血症、知觉丧失、昏迷、休克

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存在密封容器中,以防空气或湿气进入。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可以安全地保持药物的效果。

外观·包装

外观

装在带有橡胶塞的无色透明瓶中的无色至微黄色透明注射液。

包装单位

250mL/瓶

关于该药品的问题

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