エバナソル注

成人用量

総アミノ酸として1日体重kg当たり1～1.5gを最大容量として静脈内点滴する。 投与速度は60分間に総アミノ酸として10g程度が望ましく、1分間に30～40滴を点滴投与することを原則とする。

小児用量

小児の場合、用量及び注入速度を適切に調整して投与しなければならない。

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 肝性昏睡状態または肝性昏睡のリスクがある患者、重度の腎機能障害がある患者、窒素代謝に問題がある患者、重度の心不全患者、肺浮腫患者、尿量が非常に少ないまたはない患者、及びナトリウムまたは塩素イオンを含む場合は高ナトリウム血症やアルカローシスがある患者には使用しないでください。 高度の酸血症がある患者、うっ血性心不全患者、ナトリウム貯留による浮腫のある患者、高カリウム血症またはカリウム貯留患者、肝または腎機能が弱い患者に対しては慎重に投与する必要があります。 この薬は亜硫酸水素ナトリウムを含んでおり、亜硫酸に対するアレルギー反応がある患者、特に喘息患者にはアレルギーや喘息発作を起こすリスクがあるため注意が必要です。 まれに皮膚発疹のような過敏反応が現れることがあり、この場合は直ちに使用を中止する必要があります。 吐き気や嘔吐などの消化器症状、胸部不快感、心臓の動悸、速い脈拍、血圧上昇などの循環器症状が現れる可能性があります。 大量に速く投与すると代謝性アシドーシスが発生するリスクがあるため注意が必要です。 悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支痙攣、尿路痙攣などの症状が現れることがあります。 代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、脱水、低血糖、肝酵素上昇、ビタミン不均衡、電解質不均衡、子どもの高アンモニア血症などの代謝性合併症が発生する可能性があります。 肝または腎機能が弱い患者は血中尿素窒素(BUN)値が上昇する可能性があり、肝機能障害患者は血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、昏睡などの重篤な症状が現れる可能性があります。 大量投与時に電解質不均衡が生じる可能性があるため、電解質含有溶液と同時に投与する場合は特に電解質バランスに注意する必要があります。 過剰投与時には代謝性アルカローシスが発生する可能性があるため、酢酸イオンを含む溶液は慎重に使用する必要があります。 腎疾患、肺疾患、重度の心疾患患者には過度の体液増加を回避するように注意して投与する必要があります。 糖尿病患者はこの薬投与中に血糖値を頻繁に確認する必要があります。 テトラサイクリン系抗生物質と併用する場合、タンパク質節約効果が減少する可能性があります。 妊婦は安全性が十分に証明されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ投与する必要があります。 小児の場合、肝機能が未熟なため投与濃度を低く保つことが望ましく、血中アンモニア値を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 この薬は電解質を含んでいるため大量投与時には電解質バランスに注意する必要があり、注入速度が速すぎると悪寒、嘔吐などの副作用が現れる可能性があります。 投与前には薬液を体温程度に温めることが望ましく、無菌状態で調整し、注射器具の滅菌に特に注意を払う必要があります。 薬液が濁ったり着色されている、漏れがある場合には使用しないでください。また、使用後の残った薬液は24時間以内に廃棄してください。 保管時にはパッケージを開封せず、ゴム栓が損傷した場合には使用しないことが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、発疹、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支攣縮、肝不全、腎不全、肝性昏睡、昏睡

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、胸部不快感、心拍数増加、速い脈拍（頻脈）、血圧上昇、悪寒、発熱、頭痛、尿路痙攣、代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿及び脱水症、小反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏及びビタミン過剰、電解質不均衡、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、高アンモニア血症、知覚喪失、昏睡、ショック

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲の室温を維持することが重要です。このように保管すると、薬の効果を安全に維持できます。

外形

無色透明な瓶に入った無色ないし微黄の透明な注射液で、注射用ゴム栓が付いています。

包装単位

250mL/瓶