拜奥索尔注射液8.5%

成人剂量

○ 成人：以总氨基酸计，最大剂量为每日每kg体重1～1. 5 g，静脉滴注。 ○ 给药速度：以60分钟内输入总氨基酸约10 g的浓度为宜，原则上每分钟滴注30～40滴。

儿童剂量

儿童、老年人以及蛋白质需求量较高的烧伤患者等，应调整剂量及输注速度后给药。

本药物必须遵循医生的指示使用。 对有肝性昏迷症状或有此危险的患者，不应使用。 对有严重肾功能障碍或血液中氮水平高的患者，也应避免给药。 对氮代谢有问题的患者，本药物不适用。 有心力衰竭或肺水肿等心肺疾病的患者也不应给予此药。 尿液排出极少或没有的患者，不应使用本药物。 血液中钠和氯浓度高时，特别是含有钠和氯离子的产品应避免使用。 重度酸中毒患者、充血性心力衰竭患者、因钠滞留导致的水肿患者、钾水平高或体内钾滞留的患者、肝或肾功能障碍的患者应谨慎给药。 使用本药物时，可能会出现过敏反应导致皮疹等症状，如出现这些症状，应立即停止使用。 有时可能会出现恶心或呕吐等胃肠道症状。 心跳加快或胸部不适，血压可能升高。 快速大量给药可能导致酸中毒的风险。 也可能发生寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克等严重副作用，需加以警惕。 可能出现代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、脱水、低血糖、肝酶升高、维生素缺乏或过量、电解质失衡等。 肝或肾功能不良的患者，血液中的尿素氮（BUN）水平可能升高。 肝功能非常差的患者，可能出现血浆氨基酸失衡或代谢性碱中毒、昏迷等情况。 本药物可能影响免疫系统，发生过敏反应导致严重过敏反应如过敏性休克的可能性。 大剂量给药时，需注意电解质平衡，特别是与含有电解质的溶液一起使用时。 超量使用可导致代谢性碱中毒，因此，含有醋酸根离子的制剂需谨慎使用。 有肾病、肺病、心脏病等病史的患者，需调节给药剂量和速度，以防止由于液体过多引起的副作用。 糖尿病患者需定期检测血糖变化。 与其他药物联合使用时需注意相互作用，特别是与四环素类抗生素一起使用时，可能会降低蛋白质节约效果。 妊娠期间本药物的安全性尚未完全确认，因此仅在治疗的益处大于风险时使用。 儿童或新生儿的肝功能可能未成熟，因此需降低给药浓度，并定期检查血液中的氨浓度。 老年人的身体机能相对较差，建议慢慢调整给药速度及剂量。 本药物含有电解质，因此给药时需仔细管理电解质平衡。 给药应缓慢通过静脉，快速注射可能引起寒战或呕吐，并导致氨基酸损失。 使用前应将药液加热至体温程度，在无菌状态下配制与管理，以减少感染风险。 药液如变色或泄漏、沉淀物存在时不得使用。 存放时需保持包装密封，开封后应尽快使用。

皮疹，恶心，呕吐，胸部不适，心悸，心跳加快，高血压，酸中毒，寒战，发热，头痛，呼吸困难，呼吸暂停，休克，支气管痉挛，尿路痉挛，代谢性酸中毒，低磷血症，碱中毒，高血糖，糖尿病，渗透性利尿，脱水，反跳性低血糖，肝酶升高，维生素缺乏，维生素过量，电解质失衡，儿童高氨血症，BUN升高，血清氨基酸失衡，代谢性碱中毒，全身氮血症，高氨血症，知觉丧失，昏迷，过敏性休克

本药物应存放在密封容器中，避免与空气接触。建议保持存储温度在1度至30度之间的室温。

外观

无色至淡黄色的透明液体装在无色透明的玻璃瓶中为注射剂

包装单位

200mL/瓶，250mL/瓶