舒洛索注射液

成人剂量

一般为一次500 mL静脉滴注。 通常以成人500 mL为180分钟以上为标准。 在中心静脉给药时，将本药500 mL与葡萄糖液等混合，持续24小时在中心静脉内注入。 根据年龄、症状、体重适当增减。

本药必须在医生指导下使用。 对于重度肾功能障碍或高氮血症患者不应给予。 除肝功能障碍外，有氨基酸代谢异常的患者也不应使用本药。 对氮利用产生障碍的代谢障碍患者也不应给予。 对消耗性心脏衰竭或肺水肿患者，以及尿量极少或没有尿的患者不应使用本药。 如果含有钠或氯离子，应避免给予高钠血症、氯血症或碱中毒患者。 含有镁离子的情况下，心房传导阻滞或重度肌无力患者也不应给予。 对可能出现过量水分摄入的患者不应使用本药。 对具有严重酸中毒或充血性及重度心脏衰竭的患者，应谨慎给药。 对因钠潴留引起的水肿患者或高钾血症、钾潴留患者也需注意。 对于肾功能有问题的患者需调整剂量和给药速度。 本药含有亚硫酸氢钠，可能引起过敏反应或哮喘发作，因此尤其需对哮喘患者小心。 如在使用本药期间出现皮疹等过敏反应，应立即停止给药。 有时可能出现恶心或呕吐等消化系统症状。 可能发生胸部不适、心悸、快速脉搏、血压升高等心脏相关症状。 快速大量注射可能导致酸中毒，应注意。 偶有寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克等严重副作用报告。 含有镁离子的情况下，可能出现外周血管扩张症状。 代谢性并发症可能包括酸中毒、碱中毒、高血糖、糖尿病、电解质失衡等。 对于肝或肾功能减退的患者，血液检查数值可能发生变化，需定期检查。 大量给药时需良好管理电解质平衡，过量给药可能引发代谢性碱中毒，需要注意。 有肾病、肺病、心脏病病史的患者应谨防过量液体摄入。 糖尿病患者需频繁检查血糖值。 低钠血症、肝及肾功能障碍的患者需个别调整剂量并管理水分和电解质状态。 本药可能与其他药物相互作用，尤其在与四环素类抗生素或钙盐、维生素B1一起使用时需注意。 孕妇的安全性尚未确立，只有在治疗益处大于风险时才应给予。 儿童可能因肝功能发育不成熟而需要保持较低的给药浓度，并需频繁检查血中氨水平。 老年人可能因身体功能减退，需要慢慢注射和减少剂量等小心处理。 本药含有电解质，因此在给药时应特别关注电解质平衡，避免快速静脉注射。 输液应加热至体温程度使用，并保持无菌状态进行配置，注射器具也应灭菌。 使用前应检查溶液的透明度和状态，如有异常应禁止使用。 对于有心肌梗死病史的患者不得给予本药。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、哮喘发作、呼吸急促、呼吸暂停、休克、支气管痉挛、伴随高血压的严重水肿或排尿异常

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、快速心率（心动过速）、血压升高、寒战、发热、头痛、尿路痉挛、外周血管扩张症、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿和脱水、反弹性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏和过量、电解质失衡、儿童高氨血症、血清氨基酸不平衡、代谢性碱中毒、全身性氮血症、过敏反应

本药应保存在密封容器中以避免空气或湿气进入，储存温度应保持在1至30度之间的室温。 通过此方式可以安全维持药物的效力。

外观

聚丙烯制水性注射剂容器内含无色至微黄色的透明药液

包装单位

250mL/袋