シュアロソル注

成人用量

一般的に1回500mLを点滴静注します。 通常、成人500mLあたり180分以上が基準となります。 中心静脈投与の際は、この薬の500mLを糖質液などに混ぜて24時間にわたって中心静脈内に持続的に注入します。 年齢、症状、体重に応じて適切に増減します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 重度の腎機能障害がある、または高窒素血症の患者には投与してはいけません。 肝機能障害以外にアミノ酸代謝に異常のある患者もこの薬を使用してはいけません。 窒素の利用を妨げる代謝障害のある患者には投与してはいけません。 消耗性心不全や肺水腫の患者、さらに尿量が非常に少ないかない患者にもこの薬を使用してはいけません。 ナトリウムや塩素イオンが含まれる場合、高ナトリウム血症、塩素血症、またはアルカローシスの患者にも投与してはなりません。 マグネシウムイオンが含まれる場合、房室ブロックや重度の筋無力症患者にも投与しないでください。 水分過剰供給が懸念される患者にはこの薬を使用してはいけません。 高度のアシドーシスがあるか、うっ血性および重度の心不全の患者には慎重に投与する必要があります。 ナトリウム貯留による浮腫の患者や高カリウム血症、カリウム貯留の患者にも注意が必要です。 腎機能に問題がある患者には用量および投与速度を調整する必要があります。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれており、アレルギー反応や喘息発作を引き起こす可能性があるため、喘息患者には特に注意が必要です。 この薬を使用中に発疹などの過敏反応が現れた場合は、直ちに投与を中止すべきです。 時に吐き気や嘔吐などの消化器症状が現れることがあります。 心臓関連の症状として胸部不快感、心悸亢進、速い脈拍、血圧上昇などが生じる場合があります。 大量を速く投与するとアシドーシスが生じる可能性があるため注意が必要です。 寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、ショックなどの深刻な副作用も報告されています。 マグネシウムイオンが含まれる場合、末梢血管拡張症状が現れることがあります。 代謝的合併症としてアシドーシス、アルカローシス、高血糖、糖尿病、電解質不均衡などが生じる可能性があります。 肝機能または腎機能が低下している患者では血液検査の数値が変動する可能性があるため、定期的に確認する必要があります。 大量投与時には電解質バランスをよく管理する必要があり、過剰投与により代謝性アルカローシスが生じる可能性があるため注意が必要です。 腎疾患、肺疾患、心疾患の病歴がある患者は体液過剰供給を避けるように注意が必要です。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認する必要があります。 低ナトリウム血症、肝機能および腎機能障害がある患者は個別に用量調整と水分および電解質状態を管理する必要があります。 この薬は他のいくつかの薬剤と相互作用する可能性があるので、特にテトラサイクリン系抗生物質やカルシウム塩、ビタミンB1と一緒に使用する場合には注意が必要です。 妊婦には安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回るときのみ投与する必要があります。 小児は肝機能が未熟な場合があるため、投与濃度を低く保ち、血中アンモニア濃度を頻繁に検査する必要があります。 高齢者は身体機能が低下していることがあるため、投与速度を遅くし、用量を減らすなど注意が必要です。 この薬は電解質が含まれているため、投与時には電解質バランスに特に気を使う必要があり、速やかな静脈注射は避けるべきです。 液体は体温程度に温めて使用し、無菌状態で調製し、注射器具も滅菌する必要があります。 使用前に溶液の透明度と状態を確認し、異常があれば使用を中止すべきです。 心筋梗塞の病歴がある患者にはこの薬を投与してはいけません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、喘息発作、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支攣縮、血圧上昇を伴う重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、心悸亢進、速い脈拍（頻脈）、血圧上昇、寒気、発熱、頭痛、尿路痙攣、末梢血管拡張症、代謝性アシドーシス、低リン酸血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏およびビタミン過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身性窒素血症、過剰

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、保管温度は1度から30度の間で室温を維持することをお勧めします。 これにより、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

ポリプロピレン製の水性注射剤容器に入った無色または淡黄色の透明な液剤を含む注射剤

包装単位

250mL/箱