纽塔敏注射液

成人剂量

通常一次注射500毫升。 一般成人注射500毫升的给药速度以180分钟为基准进行调整。 在中心静脉给药时，将500毫升与糖类液体混合，于24小时内持续注入中心静脉。 根据年龄、症状、体重适当增减。

本药必须按照医生的指示使用，切勿自行判断服用。 对重度肾功能低下患者或血液中氮值高的患者禁用。 即使没有肝功能障碍，对氨基酸代谢异常的患者也应慎用。 对于有氮利用问题的代谢障碍患者、重度心力衰竭或肺水肿患者也不适合使用本药。 尿量极少或无尿患者，以及钠或氯浓度异常高的患者不应使用本药。 如果包含镁，重要的是不要给室性传导阻滞或重度肌无力患者投药。 体内水分过量供应的患者或有心肌梗死病史的患者也应避免使用本药。 对于严重酸中毒、心力衰竭、水肿、以及电解质失衡的患者应谨慎使用，特别是对亚硫酸盐过敏或哮喘患者需要特别注意。 本药可能会偶尔引起皮疹等过敏反应，若出现症状应立即停止使用。 还可能出现恶心、呕吐等消化系统症状及心跳加速等症状。 如大量快速服用，可能会出现代谢性酸中毒，因此需注意。 此外，还可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难等严重症状，若有异常症状，应及时咨询医疗人员。 如果含有镁，可能导致血管扩张，应注意血压变化。 可能发生代谢性酸中毒、电解质失衡、血糖变化等各种代谢异常，因此需要定期进行血液检查。 肝脏或肾脏功能不佳的患者，血液中特定浓度可能升高，因此需要细心管理。 大量投药时，需要小心调整以保持电解质平衡，特别是对于有肾脏、肺脏或心脏疾病的患者，应避免体液过量供应。 糖尿病患者需频繁检测血糖。 可能与其他药物相互作用，特别是在与某些抗生素或钙制剂同时使用时需要注意。 在怀孕期间安全性尚未确立，仅在治疗利益大于风险时使用。 儿童可能因肝功能不成熟需降低浓度，并需频繁监测血氨浓度。 老年人由于身体机能下降，需缓慢给药并调整剂量。 给药时需确认电解质含量，避免快速注入，使用时保持体温。 始终在无菌状态下调配，注意给药器具的灭菌。 如果溶液混浊或变色，应不使用，并将其贮存在冰箱内不超过24小时。 在包装未打开前须注意避免药液污染，损坏的包装不得使用。

严重副作用

• 荨麻疹、严重水肿（浮肿）、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、严重过敏反应
• 呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛、尿道痉挛
• 呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作
• 肝衰竭及肾衰竭相关症状
• 全身极度乏力
• 突然并非常严重的头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、瘫痪
• 尿量显著减少，全身严重水肿及血压升高。

轻微副作用

皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、心动过速（心跳加速）、血压升高、酸中毒、寒战、发热、头痛、周围血管扩张、代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透性利尿及脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及过量、电解质失衡、儿童高氨血症、BUN升高、血清氨基酸不平衡、代谢性碱中毒、全身氮

本药应存放在密封容器中以避免暴露在空气中，避免阳光直射，并在室温下贮存。这样可以保持药物的效力。

外观

聚丙烯制作的水性注射液容器中含有无色至微黄的透明液体

包装单位

100毫升, 250毫升