药品信息

塞罗那敏注射液

处方药注射剂撤回许可
成分・含量
L-异亮氨酸›1.04g / 100mLL-亮氨酸›1.309g / 100mLL-赖氨酸乙酸盐›0.971g / 100mLL-蛋氨酸›0.11g / 100mL乙酰半胱氨酸›0.07g / 100mLL-苯丙氨酸›0.088g / 100mLL-苏氨酸›0.44g / 100mLL-色氨酸›0.07g / 100mLL-缬氨酸›1.008g / 100mLL-精氨酸›1.072g / 100mLL-组氨酸›0.28g / 100mL甘氨酸›0.582g / 100mLL-丙氨酸›0.464g / 100mLL-脯氨酸›0.573g / 100mLL-丝氨酸›0.224g / 100mL
生产/进口商
대한약품공업(주)
外观
无色至微黄色的透明溶液装在无色透明的玻璃容器或聚丙烯的水溶性注射剂用容器中
包装
250mL/瓶, 250mL/袋
许可状态
撤回许可

品目基准编码 199504362 · 申报 1995.06.09

该产品已于2025.12.16变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
重度肝功能障碍和肝性昏迷的治疗
使用对象
成人
成人剂量
一般情况下,以总氨基酸计算,每日每千克体重1.5克(以体重70千克计算,相当于每日1300毫升)为最大剂量静脉滴注给药。 给药速度为60分钟内每千克体重最大1.25毫升。

成分

生产厂家
대한약품공업(주)

功效・作用

重度肝功能障碍和肝性昏迷的治疗

  • 脑功能损伤、重度肝功能障碍、肝性昏迷
查看批准原文

本药用于治疗伴或不伴有脑功能损伤的重度肝功能障碍和肝性昏迷。

用法用量

成人剂量

一般情况下,以总氨基酸计算,每日每千克体重1.5克(以体重70千克计算,相当于每日1300毫升)为最大剂量静脉滴注给药。 给药速度为60分钟内每千克体重最大1.25毫升。

注意事项

本药必须按照医师的指示使用,随意使用可能会有风险。 肾功能不良、血液中氮含量高的患者、肝功能异常的患者及有氮代谢问题的患者不应使用本药。 心功能较弱或存在肺部问题的患者、尿量非常少或无尿的患者、酸中毒患者、体内水分过度积聚的患者也不应使用本药。 有心肌梗塞病史或低钠血症、休克、缺氧状态的患者也不应给药。 如有水肿、肾脏及肺部疾病、重度心脏病病史的患者,以及糖尿病患者应谨慎使用本药,并需注意可能发生的过敏反应或哮喘发作。 本药可少见地产生皮疹、恶心、呕吐、胸部不适、心悸、高血压等副作用。 大量快速给药可能导致酸中毒,有时可能出现寒战、发热、头痛、呼吸困难及休克等严重症状。 还可能出现代谢性酸中毒、低磷血症、高血糖、电解质失衡等各种代谢异常,因此需要定期进行血液检查和状态观察。 肾功能不全患者血液中尿素氮含量可能升高,应当注意。 本药可能与其他药物相互作用,尤其与四环素类抗生素一起使用时可能减少效果。 怀孕或哺乳期的女性在使用本药时应谨慎考虑风险和收益。 给予儿童时,由于肝功能尚未成熟,应调低浓度,并需经常检查血中氨水平。 老年人可能身体功能下降,应减慢给药速度并调整剂量。 本药含有电解质,需注意大量给药时电解质平衡,给药速度过快可能引起寒战或呕吐。 给药前应将药液加热至体温,并在无菌状态下进行配制和管理,以减少感染风险。 如药液变色或混浊,则不应使用,存放应限制在24小时内最佳。 最后,若产品包装或容器受损,使用时要安全为上。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

偶尔可能出现呼吸困难、呼吸停止、休克、支气管痉挛、尿路痉挛。

轻微副作用

  • 偶尔可能出现皮疹。
  • 有时可能出现恶心、呕吐症状。
  • 可能有胸部不适、心悸、心跳加速、高血压等症状。
  • 大量快速给药时可能出现酸中毒。
  • 偶尔可能出现寒战、发热、头痛。
  • 代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖、糖尿病、渗透尿及脱水、反跳性低血糖、肝酶升高、维生素缺乏及过剩等。

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放于不受空气影响的密封容器中,并建议在1度至30度的室温下保存。 如此保存可保持药物的效力,并防止变质。

外观·包装

外观

无色至微黄色的透明溶液装在无色透明的玻璃容器或聚丙烯的水溶性注射剂用容器中

包装单位

250mL/瓶, 250mL/袋

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。