薬情報

セロナミン注

医療用医薬品注射剤承認取り下げ
成分・含量
L-イソロイシン›1.04g / 100mLL-ロイシン›1.309g / 100mLL-リシン酢酸塩›0.971g / 100mLL-メチオニン›0.11g / 100mLアセチルシステイン›0.07g / 100mLL-フェニルアラニン›0.088g / 100mLL-スレオニン›0.44g / 100mLL-トリプトファン›0.07g / 100mLL-バリン›1.008g / 100mLL-アルギニン›1.072g / 100mLL-ヒスチジン›0.28g / 100mLグリシン›0.582g / 100mLL-アラニン›0.464g / 100mLL-プロリン›0.573g / 100mLL-セリン›0.224g / 100mL
製造・輸入元
대한약품공업(주)
外形
無色〜淡黄褐色の透明な溶液を無色透明なガラス容器またはポリプロピレン製水性注射剤容器に充填したもの
包装
250mL/瓶, 250mL/バッグ
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 199504362 · 届出 1995.06.09

この製品は2025.12.16に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
重度の肝機能障害および肝性昏迷の治療
使用対象
成人
成人用量
一般的に総アミノ酸として体重kgあたり1日1.5g(体重70kgの場合1日1300mLに相当)を最大容量で静脈内点滴として投与します。 投与速度は60分間に体重kgあたり最大1.25mLとします。

成分

製造会社
대한약품공업(주)

効能・効果

重度の肝機能障害および肝性昏迷の治療

  • 脳機能障害、重度の肝機能障害、肝性昏迷
承認事項の原文を見る

この医薬品は、脳機能障害を伴うまたは伴わない重度の肝機能障害と肝性昏迷の治療に使用されます。

用法・用量

成人用量

一般的に総アミノ酸として体重kgあたり1日1.5g(体重70kgの場合1日1300mLに相当)を最大容量で静脈内点滴として投与します。 投与速度は60分間に体重kgあたり最大1.25mLとします。

注意事項

この薬は必ず医師の指示に従って使用し、勝手に使用することは危険です。 腎機能が良くない患者、血中の窒素値が高い患者、肝機能異常のある患者、そして窒素代謝に問題がある患者には投与してはいけません。 心機能が弱い患者や肺に問題のある患者、尿量が非常に少ないまたはない患者、酸症のある患者、体内に水分が過度に蓄積された患者もこの薬を使用してはいけません。 心筋梗塞の病歴があるか、低ナトリウム血症、ショック、低酸素症の状態にある患者にも投与してはいけません。 むくみがある、あるいは腎臓および肺疾患、重度心疾患の病歴がある患者、または糖尿病患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、アレルギー反応や喘息発作の可能性もあるため注意が必要です。 この薬は稀に発疹、悪心、嘔吐、胸部不快感、動悸、高血圧などの副作用が現れることがあります。 大量に速やかに投与すると酸症が発生する可能性があり、時には悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難、ショックなどの深刻な症状が現れることがあります。 また、代謝性酸症、低リン血症、高血糖、電解質不均衡などの様々な代謝異常が発生する可能性があるため、定期的な血液検査と状態観察が必要です。 腎不全患者の場合、血液中の尿素窒素値が上昇する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特にテトラサイクリン系抗生物質と併用する際には効果が減少する可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 小児に投与する場合、肝機能が未熟である可能性があるため濃度を低く調整し、血中アンモニア値を頻繁に確認する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を遅くし、用量を調整する必要があります。 この薬は電解質が含まれているため、大量投与時には電解質バランスに注意が必要であり、投与速度が速すぎると悪寒や嘔吐が現れる可能性があります。 投与前に薬液を体温程度に調整し、無菌状態で調製および管理することで感染リスクを減少させることができます。 薬液が変色したり濁ったりした場合は使用しないべきであり、保管は24時間以内に制限することが望ましいです。 最後に、製品の包装や容器が損傷している場合は使用しないのが安全です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

時には呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支痙攣、尿路痙攣が現れることがあります。

軽度の副作用

  • 稀に発疹が現れることがあります。
  • 時には悪心、嘔吐の症状が現れることがあります。
  • 胸部不快感、動悸、速脈、高血圧の症状があります。
  • 大量急速投与時に酸症が現れることがあります。
  • 時々悪寒、発熱、頭痛が現れることがあります。
  • 代謝性酸症、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン不足および過剰など。

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気にさらされないよう密封された容器に保管し、室温の1度〜30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

無色〜淡黄褐色の透明な溶液を無色透明なガラス容器またはポリプロピレン製水性注射剤容器に充填したもの

包装単位

250mL/瓶, 250mL/バッグ

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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