普拉斯玛溶液A注射液

成人给药量

通常成人每次 500～1,000mL，静脉滴注。 给药速度为每小时 200mL。 给药量、给药速度应根据年龄、体重、症状适当增减。

本药在使用过程中可能出现如过敏性休克等严重过敏反应，如出现此类症状，应立即停止使用并接受适当治疗。 本药含有钾，肾功能不良、脱水、心脏病患者可能血中钾水平危险性升高，需谨慎。 此外，本药还含有钠和氯离子可能引起电解质不平衡，如钠过多症、体液超负荷、水肿、代谢性酸中毒等情况，因此高血压、肝病、心力衰竭患者使用时需谨慎。 可能引起低钠血症，特别是在儿童、老年人、手术后患者、精神病患者中，应经常监测血中钠浓度，若低钠血症严重，可能出现头痛、呕吐、抽搐等症状，需小心。 此药的静脉注射可能由于过量体液供给加重肺水肿或充血性心力衰竭等症，所以需定期监测体液状态和电解质浓度。 在水分过多、高钠血症患者或对本药有过敏反应的患者中不能使用。 对充血性心力衰竭、肾功能不全、高钾血症、代谢性碱中毒、肝功能降低、严重肾功能障碍患者使用更应谨慎。 注射部位可能出现发热感或感染、血栓形成、静脉炎等现象，快速注射时可能出现脑水肿、肺水肿、代谢性碱中毒等副作用。 本药含钠量较高，对正在接受皮质类固醇治疗的患者应更加小心使用，并定期监测血糖及电解质、体液平衡。 与可能引发高钾血症的药物合用时，可能存在严重的高钾血症风险，因此服用此类药物的患者应避免使用本药或密切监测血中钾浓度。 与锂合用时，可能降低血中锂浓度，因此也应监测锂浓度。 与提高低钠血症风险药物合用时，需特别注意低钠血症发生的可能性增大。 妊娠期或可能妊娠的女性使用本药需谨慎决定，儿童及老年人尤其需仔细观察电解质不平衡和体液状态。 本药的容器是含DEHP的PVC材料制造的，但由此产生的风险极低，因此无须担忧，实际上使用本药的风险更大。

• 过敏性休克
• 高钾血症
• 高钠血症
• 高氯血症
• 代谢性酸中毒
• 低钠血症
• 头痛
• 恶心
• 发作
• 嗜睡症

本药应存放在密封容器中以防止空气和湿气进入，避免阳光直射，并在室温下存放。 这种保存方式可以保持药效并防止变质。

外观

装在半透明的高密度聚乙烯包装外的无色透明输液用塑料瓶中

包装单位

500,1000毫升