プラズマソリューションA注

成人投与量

通常成人1回500～1,000mLを点滴静脈注射します。 投与速度は時速200mLとします。 投与量、投与速度は年齢、体重、症状に応じて適切に増減します。

この薬は使用中にアナフィラキシーショックなどの重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状があれば即座に投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬はカリウムを含んでおり、腎機能が悪い、または脱水、心疾患がある患者では血中カリウム濃度が危険なほど高くなる可能性があるため注意が必要です。 また、この薬はナトリウムと塩素イオンも含んでおり、ナトリウム過剰症や体液過剰、浮腫、代謝性アシドーシスのような電解質の不均衡を引き起こす可能性があるため、高血圧、肝疾患、心不全の患者などでは慎重に使用すべきです。 低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に小児、高齢者、手術後の患者、精神疾患の患者などでは血中ナトリウム濃度を頻繁に確認する必要があり、低ナトリウム血症が重篤な場合には頭痛、嘔吐、発作などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬の静脈注入は過剰な体液供給によって肺水腫やうっ血性心不全などの状態を悪化させる可能性があるため、体液の状態と電解質濃度を定期的にモニターする必要があります。 水分過多の状態、高ナトリウム血症の患者やこの薬に過敏反応があった患者には投与してはいけません。 うっ血性心不全、腎不全、高カリウム血症、代謝性アルカローシス、肝機能低下、重度の腎障害の患者などはこの薬を使用する際にさらに慎重でなければなりません。 注射部位に熱感や感染、血栓症、静脈炎が発生する可能性があり、急速投与時には脳水腫、肺水腫、代謝性アルカローシスなどの副作用が現れることがあります。 この薬はナトリウム含量が高いため、コルチコステロイド治療を受けている患者にはより注意して投与し、血糖、電解質、体液バランスを定期的に確認することが重要です。 高カリウム血症を引き起こす薬剤と併用する場合には深刻な高カリウム血症のリスクがあるため、これらの薬剤を服用中の患者はこの薬の使用を避けるか、血中カリウム濃度を綿密に観察する必要があります。 リチウムと併用すると血中リチウム濃度が減少する可能性があるため、リチウム濃度も併せてモニタリングする必要があります。 低ナトリウム血症のリスクを高める薬剤と併用する際は低ナトリウム血症の発生可能性が高くなるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性にはこの薬の投与が慎重に決定される必要があり、小児や高齢者には特に電解質の不均衡と体液の状態を慎重に観察しながら投与する必要があります。 この薬の容器はDEHPを含むPVC素材で作られていますが、それによる危険性は非常に低く、この薬を使用しないことによって生じる危険の方が大きいので、心配する必要はありません。

重篤な副作用

過敏反応（アナフィラキシーショックを含む）によるじんましん、著しいむくみ、胸苦しさ、呼吸困難、顔色不良、心停止、脳水腫、肺水腫、末梢むくみ、尿量の顕著な減少、高血圧上昇を伴うむくみ、低ナトリウム血症による頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、重度の脳損傷リスク、重度の神経系症状、重度のアレルギー反応、肝異常（黄疸）に関連する症状が含まれますが

軽度の副作用

注射部位の熱感、感染、静脈血栓症、静脈炎、滲出、過剰血量、全身性丘疹及び紅斑、発疹、嘔吐、高血圧、頻脈、高カリウム血症、低ナトリウム血症、高ナトリウム血症、高塩素血症性アシドーシス、体液過負荷、低ナトリウム血症脳症、寒気、注入部位の痛み、代謝性アルカローシス

この薬は空気や湿気が入らないように密封容器に保管し、直射日光を避けて常温で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

外部は半透明の高密度ポリエチレンで包装された無色透明な静脈注射用プラスチック容器に充填された無色透明な静脈注射薬

包装単位

500,1000ミリリットル