倍欣片0.2毫克(伏格列波糖)

成人服用量

由于患者个体间疗效和耐受性不同，必须由医生根据患者情况确定剂量。通常按以下方法给药。 通常成人以伏格列波糖计，每次 0.2mg，每日 3次，于每餐前口服。若效果不充分，可在充分观察病情经过的同时，将单次剂量增至 0.3mg。

本药不得用于严重酮症、糖尿病昏迷或前昏迷状态的患者。这些患者需要接受液体和胰岛素治疗。 此外，严重感染、手术前后、重度创伤的患者也不应使用本药，此时需要胰岛素治疗。对本药成分有过敏反应病史的患者也不应给予本药。 慢性肠道疾病患者如有消化和吸收障碍，应谨慎使用本药，因为可能会导致患者情况恶化。肠道气体增加可能加重症状的患者（如曾进行开腹手术、肠梗阻病史，罗恩海尔特症候群、严重疝气、结肠狭窄、溃疡等）也应谨慎使用。 肝或肾功能严重下降的患者，由于代谢功能可能变化，因此在血糖控制状态上需加以注意。老年人由于生理功能可能降低，应从低剂量开始，并观察病程谨慎使用。 同时服用其他降糖药物的患者，可能存在低血糖风险，因此也应从低剂量开始，并密切观察低血糖症状。 本药由于延迟双糖的消化和吸收，因此如出现低血糖症状时应使用葡萄糖代替糖，而在严重情况下可能需要静脉注射或给予胰高血糖素注射。 可能出现腹部胀气或排气增多等症状，因肠道气体增加而导致严重症状如肠梗阻时，则应停止使用。 肝功能障碍或急性肝炎，可能出现黄疸症状，因此应定期监测肝功能，发现异常时应停止使用。 重度肝硬化患者可能因便秘等情况导致高氨血症加重并发生意识障碍，应良好观察排便状态。 消化系统的不良反应可能包括腹泻、腹痛、恶心、呕吐、食欲减退等，并可能出现皮疹、瘙痒、光敏反应等过敏反应。 也曾报告肝酶水平升高、头痛、头晕、嗜睡、贫血、血小板减少等症状，因此出现异常症状时应咨询医生。 仅针对确诊为糖尿病的患者使用，考虑在单独膳食疗法和运动疗法难以控制血糖时给予本药。 在使用本药期间，应定期检查血糖，以仔细观察治疗效果和不良反应。 在怀孕期间或可能怀孕的女性，由于本药的安全性尚未确立，仅在治疗益处超过风险的情况下使用，而哺乳期妇女应尽量避免使用本药。 对儿童的安全性尚未确立，缺乏使用经验。 本药可能与其他药物发生相互作用，尤其在同时服用可能增强或削弱降糖作用的药物时应加以注意。 在服用本药期间，应充分理解低血糖症状及应对方法，若怀疑低血糖，应立即采取适当措施。

低血糖，腹胀，增加肠胃气体，肠梗阻，急性肝炎，AST升高，ALT升高，严重肝功能损害，黄疸，意识障碍，便秘，腹泻，稀便，腹鸣，腹痛，食欲减退，恶心，呕吐，心口烧灼感，消化不良，口腔炎，口渴，味觉异常，肠道囊性气肿，排便不尽，胃炎，皮疹，瘙痒，光敏感反应，AST升高，ALT升高，LDH升高，γ-GTP升高，ALP升高，头痛，头晕，摇晃，嗜睡，贫血，血小板减少，麻木，面部水肿，视力模糊，灼热感，疲倦感，无力，高钾血症，血清淀粉酶升高，HDL胆固醇降低，出汗，脱发，舌头刺痛

本药应保存在密闭的容器中，以防空气和水分进入，温度应保持在1度至30度之间的室温保存。 如此保存可良好保持药物效果并防止变质。

外观

白色至淡黄色的药片

包装单位

90片/PTP（10片/PTP×9），300片/瓶