ベイソン錠0.2ミリグラム(ボグリボース)

成人服用量

患者によって効果および忍容性が異なるため、必ず医師が患者の状態に応じて用量を決定する。通常、以下のように投与する。 通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回、毎食前に経口投与する。また、効果が不十分な場合には、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量できる。

この薬は重症ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡または前昏睡状態にある患者には投与してはいけません。これらの患者は輸液とインスリン治療が必要です。 また、重症感染症、手術前後、重度の外傷の患者にも投与すべきではなく、その場合インスリン治療が必要です。この薬の成分に対して過敏反応の既往がある患者にも投与してはいけません。 消化・吸収障害のある慢性腸疾患患者には注意して投与する必要があり、患者の状態が悪化する可能性があるため注意が必要です。腸内ガスが増加して症状が悪化する可能性のある患者、例えば開腹手術や腸閉塞の既往がある場合、ロエムヘルド症候群、重度のヘルニア、大腸狭窄、潰瘍がある場合にも慎重に投与しなければなりません。 肝機能や腎機能が重度に低下している患者は、代謝機能が変化する可能性があり血糖コントロールの状態が変わる可能性があるため注意が必要です。高齢者には生理機能が低下している可能性があるため、低用量から始めて経過を観察しながら慎重に投与する必要があります。 他の血糖降下薬を併用している患者は低血糖のリスクがあるため、低用量から始め、低血糖症状に注意深く観察する必要があります。 この薬は二糖類の消化と吸収を遅延させるため、低血糖症状が出た場合は砂糖の代わりにブドウ糖を投与し、重症の場合は静脈注射やグルカゴン注射が必要になることがあります。 腹部膨満感やガス増加などの症状が出ることがあり、腸内ガス増加により腸閉塞といった重篤な症状が発生する可能性があるため、症状がある場合は投与を中止しなければなりません。 肝機能障害または急性肝炎、黄疸症状が現れることがあるため、肝機能を定期的に観察し異常があれば投与を中止しなければなりません。 重度の肝硬変患者には便秘などにより高アンモニア血症が悪化し意識障害が発生する可能性があるため、排便状態をよく観察する必要があります。 消化器系副作用としては下痢、腹痛、悪心、嘔吐、食欲不振などがある可能性があり、皮膚発疹やかゆみ、光線過敏症などの過敏反応も発生する可能性があります。 肝酵素値の上昇、頭痛、めまい、眠気、貧血、血小板減少などの症状も報告されているため、異常症状が現れた場合は医師と相談しなければなりません。 糖尿病で確実に診断された患者にのみ使用し、食事療法と運動療法だけでは血糖コントロールが難しい場合に投与を考慮します。 この薬を投与する間は定期的に血糖を検査し、治療効果と副反応を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療上の有益性がリスクを上回る場合に限り投与し、授乳中の女性には可能であれば投与を避けることが推奨されます。 小児に対する安全性は確立されておらず使用経験がありません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に血糖降下作用を増強または減弱させる薬剤と併用する場合は注意が必要です。 この薬を服用している間は低血糖症状と対処法について十分に理解しておく必要があり、低血糖が疑われる場合は即座に適切な対応を取らなければなりません。

低血糖、腹部膨満、ガスの増加、腸閉塞、急性肝炎、ASTの上昇、ALTの上昇、重度の肝機能障害、黄疸、意識障害、便秘、下痢、軟便、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、 nausea、嘔吐、胸焼け、消化不良、口内炎、口渇、味覚異常、腸管囊腫性気腫、残便感、胃炎、発疹、痒み、光過敏症、ASTの上昇、ALTの上昇、LDHの上昇、γ-GTPの上昇、ALPの上昇、頭痛、めまい、ふらつき、眠気、貧血、血小板減少、しびれ、顔面浮腫、視力低下、ほてり、倦怠感、無力感、高カリウム血症、血清アミラーゼの上昇、HDLコレステロールの低下、発汗、脱毛、舌の痛み

この薬は空気と湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間で室温で保管するのが安全です。 このように保管することで、薬の効果が良く保持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色から黄白色の錠剤

包装単位

90錠/PTP(10錠/PTP×9), 300錠/瓶