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骨化三醇 0.25μg
软胶囊 · 处方药
(株)韩国PMG制药

品目基准编码 199500386 · 申报 1995.08.22 · 医保编码 697100020
治疗骨病(肾性骨病、佝偻病等)、甲状旁腺功能异常及骨质疏松症
本药用于治疗慢性肾衰竭患者中处理前的二级副甲状腺功能亢进症及由此导致的代谢性骨病。还可改善血液透析患者的肾性骨形成障碍。对副甲状腺功能减退症,特别是术后或特发性副甲状腺功能减退症有效,并用于治疗维生素D依赖性佝偻病或低磷血症性维生素D抵抗性佝偻病等佝偻病及骨软化症。还用于改善骨质疏松症患者的骨骼健康。总体上广泛用于治疗与骨相关的各种疾病。
本品的最佳日剂量应根据血清钙水平为每位患者谨慎确定。应从尽可能低的剂量开始治疗,未经密切监测血清钙,不得增加剂量。 ○ 尚未进入透析治疗阶段的患者:成人初始推荐剂量为每日 0.25 ㎍(以骨化三醇计);必要时可增加至每日 0.5 ㎍。 ○ 肾性骨营养不良(透析患者):治疗初期的日剂量为本品 0.25 ㎍。血清钙水平处于正常范围或略低的患者,隔日给予 0.25 ㎍。若生化检查指标及临床症状未充分改善,每隔 2 ~ 4周每日增加 0.25 ㎍。此期间应每周至少测量血清钙水平 2 次。大多数患者使用每日 0.5 ~ 1.0 ㎍的剂量可见疗效。本品可改善胃肠道对钙的吸收,因此部分患者使用本品时可通过摄入较少量的钙维持。对于容易发生高钙血症的患者,少量钙即可满足需要,或完全不需要补钙。 ○ 骨质疏松症:本品每次 0.25 ㎍,每日 2 次。 剂量稳定期间应每周至少测量血清钙水平 2 次;若观察到高钙血症,应暂停给药,直至血清钙水平恢复正常。由于本品会增加绝经后骨质疏松症患者对钙的吸收,有时无需补钙。 ○ 甲状旁腺功能减退症及佝偻病、骨软化症:初始剂量建议每天早晨给予本品 0.25 ㎍。若生化检查指标及临床症状未充分改善,每隔 2 ~ 4周增加剂量。剂量确定期间应每周至少测量血清钙水平 2 次。甲状旁腺功能减退症患者有时会出现吸收不良,因此可能需要给予较高剂量。 ○ 一般事项:确定本品最佳剂量后,应每月测量血清钙水平 1 次。采集用于测定血清钙的血液样本时,不应使用压脉带。若血清钙水平较正常范围 9 ~ 11 mg/dL(2,250 ~ 2,750 μmol/L)升高 1 mg/dL(250 μmol/L),或血清肌酐升高至 120 μmol/L 以上,应立即充分减量或暂停给药,直至血清钙水平恢复正常。停用额外补钙也有助于迅速使血清钙水平恢复正常。此外,应谨慎考虑减少膳食钙摄入量。高钙血症期间应每日测量血清钙和磷水平。恢复正常后,继续治疗时的剂量应比此前每日剂量减少 0.25 ㎍。
○ 尚未进入透析治疗阶段的患者:36个月以上儿童的初始剂量为每日 0.25 ㎍(以骨化三醇计);必要时可增加至每日 0.5 ㎍。 ○ 尚未进入透析治疗阶段的患者:未满 36个月儿童的初始推荐剂量为每日每 kg体重 10 ~ 15 ng。
本药不应用于有高钙血症或高钙尿症引起的钙结石患者。 此外,对本药或相似药物过敏的患者也不应使用。 怀孕或哺乳期女性在使用本药时需要特别注意,并应在医生指导下服用。 对儿童或接受血液透析的儿童使用经验较少,因此需谨慎给药。 本药是维生素D的活性形式,过量服用可能导致血液中的钙浓度升高,出现高钙血症症状。 如果高钙血症加重,可能会出现恶心、呕吐、头痛、乏力、脱水等症状,因此需要定期进行血液检测以确认钙浓度。 在服用本药期间,维持适当的钙摄入量是重要的,需避免过量补充钙剂。 此外,可能会与其他药物相互作用,特别是在同时服用维生素D制剂或钙剂、利尿剂、洋地黄等药物时,务必咨询医生或药师。 老年人或肾功能下降的患者需调整剂量并频繁观察病情,如发生过量服用应立即停止用药并通知医疗人员。 本药应防潮防光,存放在25度以下的阴凉处,并应存放在儿童无法接触的地方。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,以防止空气和湿气进入,最好在1度至30度的室温下存放。 如此存放可有效保持药物的效果。
无色或透明的乳状内容物的乳白色椭圆形软胶囊
30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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