李延溴吡斯的明注射液
溴吡斯的明 5mg
处方药
伊延制药有限公司
品目基准编码 199500172 · 申报 1995.03.21 · 医保编码 658601251
逆转非去极化肌松药的作用,治疗重症肌无力
本药物具有逆转或拮抗非去极化肌肉松弛剂作用的功能,主要用于治疗重症肌无力。
成人: 1. 用于逆转或拮抗术前术后非去极化肌松药:通常注射溴化吡啶斯的明10-20㎎(0.1-0.25㎎/kg体重)。本品静脉注射时,为减少心动过缓或分泌过多等不良反应,建议在给药前立即或与本品同时给予硫酸阿托品0.6-1.2㎎,或格隆溴铵(具有与阿托品相同效果的剂量)。 2. 1) 用于术前术后及分娩时ㆍ分娩后肌无力危象:肌内注射或缓慢静脉注射相当于口服剂量1/30的剂量(2-6㎎)。 3) 用于维持分娩时孕妇适当的肌张力,或在分娩后即刻保护新生儿:于第二产程前1小时注射。
由有肌无力症状的母亲所生的新生儿出现呼吸困难、吞咽困难或暂时性喂养困难时:肌内注射相当于0.05-0.15㎎/kg体重的剂量。
本药在使用时要小心切割玻璃容器。若有玻璃碎片混入,可能产生副作用,因此在使用时,特别是针对儿童或老年人要更加注意。 本药禁用于特定患者。对本药或相似药物过敏的人,胃肠道或泌尿道有梗阻或痉挛的人,支气管哮喘或痉挛性支气管炎患者,眼部有炎症的人,甲状腺功能亢进的人,肌肉张力异常的人,帕金森病患者,术后休克状态或心脏相关病症的人,及接受某些肌肉松弛剂患者不应使用本药。 此外,肾功能不佳的患者、消化性溃疡或曾接受胃肠手术的人、糖尿病患者、肝损伤患者应谨慎使用本药,并定期进行肝功能检查。心功能较弱或最近经历心肌梗死的患者,以及有心律失常、心动过缓、低血压的患者也需要谨慎。 使用本药可能出现多种副作用。若过量使用,可能出现呼吸肌麻痹或肌肉痉挛、腹痛、腹泻、出汗、瞳孔缩小等症状,因此应立即停止使用并接受必要的治疗。此外,可能出现腹泻、腹痛、恶心、呕吐、流泪、出汗等症状,若出现皮疹则应停止使用本药。静脉注射时,可能发生血栓性静脉炎,因此需要注意。 重症肌无力患者可能出现症状加重或呼吸困难,因此在给药时需要谨慎调整本药的剂量。本药主要通过肾脏排泄,因此肾功能较弱的患者需从低剂量开始,并根据治疗效果调整剂量。此外,本药在给药时可能导致暂时性心率减慢,在这种情况下,需要进行适当的治疗。 本药不应与某些肌肉松弛剂一起使用,若与副交感神经抑制剂合用,副作用可能被掩盖,因此要格外小心。与胆碱能药物同时使用时,效能可能会增强,需谨慎。 孕妇或有怀孕可能的女性在使用本药时应仔细考虑其风险与收益,哺乳期的女性如果可以的话也应尽量避免使用,如果确实需要使用,最好停止哺乳。 老年患者肾功能通常较低,药物在体内滞留时间可能较长,因此应从小剂量开始并密切观察使用效果。 过量使用时可能出现腹痛、腹泻、出汗、肌肉痉挛等症状,应立即停止使用,并通过静脉注射阿托品进行治疗。如果需要,进行人工呼吸或气道管理等紧急处理。
呼吸肌麻痹、阵发性痉挛、腹痛、腹泻、出汗、软化、瞳孔缩小、恶心、呕吐、腹鸣、流泪、支气管分泌亢进、腹部痉挛、血管神经性充血、蠕动运动增加、肌肉痉挛、纤维性痉挛、肌无力、皮肤皮疹、血栓性静脉炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物对光敏感,因此应存放在不透光的容器中。存放温度应保持在1度至30度之间的常温。
无色透明液体装在棕色安瓿中
1mL/安瓿 × 50
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。