科比诺注射液(格隆溴铵)
格隆溴铵 0.2mg
注射剂 · 处方药
(株)BC世界制药
品目基准编码 199401492 · 申报 1994.01.31 · 医保编码 653101441
该产品已于2025.10.01变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
抑制麻醉时的反应(分泌物增多、心动过缓等),辅助治疗消化性溃疡
本药用于手术前麻醉时减少唾液、支气管液、咽分泌及胃液的游离酸分泌,降低不必要的分泌物。同时抑制麻醉诱导过程中心脏迷走神经的过度反应,稳定心脏节律。还可帮助预防施用非极化肌肉松弛剂时可能产生的心动过缓或过度分泌等副作用。此外,在消化性溃疡治疗中当急需抗胆碱作用或口服给药困难时也可作为辅助药物。即本药在手术麻醉及消化性溃疡治疗中都非常有用。
经肌内或静脉注射给药,也可不稀释直接给药。 术前给药:于预计诱导麻醉时间前30-60分钟,或在麻醉前用药(麻醉性镇痛药和/或镇静剂)时,按推荐剂量肌内注射格隆溴铵0.004㎎/体重㎏(0.02㎖)。 术中给药:用于预防药物诱发或伴随心律失常的迷走神经反射。每次静脉注射0.1㎎(0.5㎖),必要时可每隔2-3分钟重复给药。应在确认心律失常病因后决定给药次数,并在手术和麻醉过程中采取适当措施纠正副交感神经失衡。 神经肌肉阻滞逆转时给药:每给予新斯的明1.0㎎或溴化吡啶斯的明5.0㎎,静脉注射格隆溴铵0.2㎎(1㎖)。为尽量减少心脏不良反应,应同时静脉注射这些药物,也可混合使用。 按格隆溴铵计,每次0.1㎎(0.5㎖),每日3-4次,每隔4小时经皮下、肌内或静脉注射。需要更强效时,可给予0.2㎎(1.0㎖)。
出生1个月-12岁的儿童:在预计诱导麻醉时间前30-60分钟,或进行麻醉前用药(麻醉性镇痛药和/或镇静剂)时,按推荐剂量肌内注射本品,剂量为每㎏体重0.004㎎(0.02㎖)格隆溴铵。 1个月-2岁的儿童:可按每㎏体重0.008㎎(0.04㎖)给药。 儿童:本品作用持续,因此术前给药后很少需要追加给药;如需追加,静脉注射每㎏体重0.004㎎(0.02㎖),单次剂量不超过0.1㎎(0.5㎖)。重复给药时,间隔2-3分钟。 儿童:每使用新斯的明1.0㎎、吡啶斯的明5.0㎎,静脉注射格隆溴铵0.2㎎(1㎖)。为尽量减少心脏不良反应,可同时静脉注射药物,也可混合后使用。
本药在用于早产儿时苯基醇可能导致致命的呼吸问题,因此应当谨慎使用。 打开安瓿时可能会有玻璃碎片混入,特别是在给儿童或老人用药时应非常小心处理。 本药不应使用于某些患者,例如对本药过敏者、青光眼患者、膀胱或胃肠道存在阻塞性问题的患者、重症肌无力患者及12岁以下的儿童。 孕妇或哺乳期女性、心脏病或高血压患者、甲状腺功能亢进患者、哮喘患者在使用本药时需要更加小心。 本药可能引起口干、尿潴留、视力模糊、眼压升高、心动过速、心悸、出汗减少、味觉丧失、头痛、神经敏感、嗜睡、虚弱、头晕、失眠、恶心、呕吐、阳痿、乳汁分泌抑制、便秘、水肿感、特殊体质、高龄者出现的混乱或兴奋等各种副作用。 在高温环境中使用本药可能导致出汗减少,增加中暑的风险,因此应当注意。 可能会出现嗜睡或视觉障碍,建议避免驾驶或操作危险机械。 在过量用药时需要适当的解毒剂,严重情况下可能需要人工呼吸等急救处理。 本药可以与某些药物一起使用,但不应与pH在6以上的溶液混合,并且在与特定麻醉剂一起使用时需注意心律失常的发生风险。
口渴,排尿障碍,尿潴留,因肾脏疾病引起的视力模糊,眼内压升高,心动过速,心悸,出汗减少,味觉丧失,头痛,神经敏感,嗜睡,虚弱,头晕,失眠,恶心,呕吐,勃起障碍,乳汁分泌抑制,便秘,水肿,严重过敏反应,特异体质,荨麻疹,老年人出现的错乱或兴奋
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密封容器中以避免接触空气,并建议在室温1度到30度之间储存。 这样存储可以很好地保持药物的效果。
无色透明液体或者无色透明小瓶或安瓿注射剂
1㎖ x 50安瓿, 出口用: 2㎖ x 10安瓿
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。