布雷诺索尔注射液

成人剂量

外周静脉给药时 单次给药200～400 mL，用滴注给药。 给药速度：以200 mL约120分钟（每分钟约25滴）为基准。 在60分钟内总氨基酸量约为10g是体内利用的理想量。 中心静脉给药时 每日400～800 mL，以高热量液体法持续给予中心静脉。 根据年龄、症状、体重适当增减。

儿童剂量

外周静脉给药时 对儿童、高龄者、重症患者应缓慢注射。

本药物必须遵循医生的指示使用。 不应在肝性昏迷状态或有此风险的患者中使用。 严重肾功能障碍患者或血氮水平较高的患者也不应给予本药物。 有氮代谢问题的患者、严重心力衰竭患者、肺水肿患者也不应使用本药物。 对尿液排出量极少或无的患者也应避免用药。 血氮或氯水平异常高的患者，因为本药物中包含的离子可能会发生问题，所以需谨慎使用。 处于严重酸中毒状态的患者、充血性心力衰竭患者、因钠潴留引起的水肿患者、高钾血症患者等应谨慎使用本药物。 对肝脏或肾脏功能减退的患者给药时也需特别小心。 本药物含有亚硫酸氢钠，可能对对亚硫酸过敏的人，尤其是哮喘患者引发严重过敏反应，因此应加以注意。 在使用本药物时，如出现皮肤出现皮疹等过敏反应，必须立即停止用药。 可能会出现恶心、呕吐、胸部不适、心悸、血压升高等症状。 快速大量给药可能引发酸中毒，因此需加以注意。 偶尔会出现寒战、发热、头痛、呼吸困难等严重副作用。 由于代谢异常，可能出现血糖升高、电解质失衡、维生素缺乏等情况，特别是肝脏或肾脏功能减退的患者需频繁进行血液检查以确认状况。 在给予本药物过量或与含电解质的溶液一起使用时，需密切监测电解质平衡。 过量使用时可能出现代谢性碱中毒，因此需加以注意。 患有心脏、肺、肾疾病的患者应调节给药速度与量，以避免因体液过多而产生的并发症。 糖尿病患者应进行频繁的血糖检测。 本药物与某些抗生素联合使用时疗效可能降低，因此，联合使用时应咨询医生。 怀孕女性由于本药物的安全性尚未确定，必须在医生判断下给予。 儿童由于肝功能可能不成熟，应以低浓度给予，并需经常检测血液中的氨水平。 老年人由于身体功能可能下降，应缓慢给药并调整剂量。 该药物含电解质，快速注射可能引起寒战或呕吐，因此应缓慢静脉给药。 在制备与管理液体制剂时应保持无菌状态，以降低感染风险。 如溶液变色或浑浊，应停止使用，并遵循指定的温度和存放期限。 使用前应检查容器的状态，若受损则不得给药。

严重副作用

• 荨麻疹，严重水肿，胸闷，呼吸困难，苍白 → 严重过敏反应
• 伴有高热的严重皮疹，水泡，皮肤剥脱，口/眼黏膜疼痛 → 严重皮肤异常反应
• 呼吸困难，呼吸暂停，休克，支气管痉挛 → 呼吸问题
• 严重水肿或排尿异常（尿量显著减少，全身严重水肿，血压升高等）

轻微副作用

皮疹，恶心，呕吐，胸部不适，心悸，快速心跳（心动过速），血压升高，代谢性酸中毒，低磷血症，碱中毒，高血糖，糖尿病，渗透性利尿及脱水，反跳低血糖，肝酶升高，维生素缺乏及过剩，电解质失衡，儿童高氨血症，BUN升高，血清氨基酸失衡，代谢性碱中毒，全身氮血症，高氨血症，知觉丧失，昏迷，寒战，发热，

本药物应保存在密封容器中，以避免暴露于空气或潮湿中。存放温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

聚丙烯水性注射剂容器中的无色至微黄色透明药液

包装单位

250mL/瓶