ブレノソール注

成人用量

末梢静脈投与時 1回200～400 mLを点滴注入します。 投与速度: 200 mL当たり約120分（1分間に約25滴）が基準です。 総アミノ酸の量として60分間に10 g前後が体内利用に望ましいです。 中心静脈投与時 1日400～800 mLを高カロリー静脈法により中心静脈に持続的に注入します。 年齢、症状、体重に応じて適宜増減します。

小児用量

末梢静脈投与時 小児、高齢者、重症患者にはゆっくりと投与します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 肝性昏睡状態にあるか、そのリスクがある患者には使用してはいけません。 重度の腎機能障害がある患者や血中窒素値が高い患者にもこの薬を投与してはいけません。 窒素代謝に問題がある患者、重度の心不全患者、肺浮腫のある患者もこの薬を使用してはいけません。 尿排出が非常に少ないかない患者にも投与してはいけません。 血中ナトリウムや塩素値が異常に高い患者は、この薬に含まれるイオンが問題を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 高度な酸性の患者、うっ血性心不全患者、ナトリウム貯留による浮腫患者、高カリウム血症患者などは、この薬を慎重に使用しなければなりません。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者にも投与時には特に注意が必要です。 この薬には亜硫酸水素ナトリウムが含まれており、亜硫酸にアレルギーのある人、特に喘息患者は重大なアレルギー反応を示す可能性があるため、注意しなければなりません。 この薬を使用して皮膚発疹などの過敏反応が現れた場合は、直ちに投与を中止しなければなりません。 吐き気や嘔吐、胸部不快感、心臓の動悸、血圧上昇などの症状が現れることがあります。 大量に急速に投与すると酸性が生じる可能性があるため、注意が必要です。 寒気、発熱、頭痛、呼吸困難などの深刻な副作用も稀に発生することがあります。 代謝異常により血糖上昇、電解質の不均衡、ビタミン欠乏などが生じることがあり、特に肝臓や腎臓の機能が弱い患者は血液検査で状態を頻繁に確認しなければなりません。 この薬を多量に投与したり電解質を含む溶液と併用する場合は、電解質バランスに注意深く監視しなければなりません。 過剰投与により代謝性アルカローシスが生じる可能性があるため、注意が必要です。 心臓、肺、腎臓疾患のある患者は、体液過多による合併症が生じないように投与速度と量を調整しなければなりません。 糖尿病患者は血糖を頻繁に測定しながら使用しなければなりません。 この薬は特定の抗生物質と併用すると効果が低下する可能性があるため、併用する際には医師に相談しなければなりません。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必ず医師の判断の下で投与しなければなりません。 子供は肝機能が未熟な可能性があるため、低濃度で投与し、血中アンモニア値を頻繁に検査しなければなりません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度をゆっくりとし、用量を調整しなければなりません。 この薬は電解質を含むため、急速に注入すると寒気や嘔吐が起こる可能性があるので、ゆっくりと静脈内に投与しなければなりません。 輸液剤の調製と管理時には無菌状態を徹底し、感染リスクを減少させなければなりません。 溶液が変色したり濁った場合は使用せず、保管は指定された温度と期間を遵守しなければなりません。 使用前には容器の状態をよく確認し、損傷があった場合は投与してはいけません。

重篤な副作用

• じんましん、ひどい腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、顔色が悪くなる→重篤なアレルギー反応
• 高熱とともにひどい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み→重篤な皮膚反応
• 呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支けいれん→呼吸の問題
• ひどい浮腫または排尿異常（尿量の著しい減少、全身のひどい腫れ、血圧上昇を含む）

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、心悸亢進、速脈（頻脈）、血圧上昇、代謝性酸症、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏および過剰、電解質の不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アミノ酸不均衡、代謝性アルカローシス、全身窒素血症、高アンモニア血症、知覚喪失、昏睡、寒気、発熱、

この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度までの室温を維持することが望ましいです。

外形

ポリプロピレン製の水性注射剤容器に入った無色から微黄の透明な薬液を含む注射剤

包装単位

250mL/パック