依那敏注射液

成人给药量

○ 成人：通常以总氨基酸计，最大剂量为每日每kg体重1.5 g（体重70 kg时相当于每日1300 mL），静脉滴注。 ○ 给药速度：60分钟内每kg体重最多1.25 mL。

本药物必须遵循医生的指示使用。 对于肾功能不良或血液中氮水平高的患者、存在肝功能异常或氨基酸代谢问题的患者，应避免使用。 心脏功能不佳或肺有问题的患者、几乎没有尿液排出的患者、处于酸中毒状态的患者等也要谨慎给予。 对于钠水平低或处于休克状态的患者、缺氧患者等应避免使用本药。 有水肿史或糖尿病、肾脏病、肺病、重度心脏病等病史的患者应谨慎使用。 在使用过程中，可能偶尔出现皮疹等过敏反应，同时也可能出现恶心或呕吐等消化系统症状。 心脏不适、心跳加速、血压升高等循环系统症状也可能出现，因此需要注意。 如果本药物注射过快过多，可能导致体内酸度升高，即酸中毒。 偶尔会出现寒战、发热、头痛、呼吸困难、休克等严重症状，如出现异常现象，请立即咨询医疗人员。 本药可能导致代谢性酸中毒、低磷血症、碱中毒、高血糖等多种代谢性并发症。 肾功能不良的患者可能需要定期检查血液中的尿素氮水平。 由于血液中的氨水平可能变化，因此需要仔细观察治疗过程。 如大量给予时对电解质平衡需格外注意，同时在与其他电解质溶液一起使用时更应谨慎。 本药物使用过量可能使血液呈碱性，因此应加以注意。 有肾脏、肺、心脏疾病的患者在避免过度供液的情况下应小心给予。 糖尿病患者应频繁检查血糖水平并使用。 要定期检查血液电解质、液体平衡、酸碱平衡、血糖、蛋白质及肝功能等。 建议经常检查注射部位，以避免出现血栓。 在与特定抗生素合用时，该药的效果可能降低，因此需谨慎合用。 本药存在微生物污染风险，因此不应与其他治疗产品混合，必须仅与经过验证的营养产品混合。 怀孕中或哺乳期的女性，本药的安全性尚未确立，因此必要时应在医生的判断下使用。 儿童由于肝功能尚未成熟，需降低浓度使用，且要频繁检查血中的氨水平。 老年患者因生理功能下降，应缓慢调整给药速度和剂量。 本药包括电解质，故在大量给药时需特别注意电解质平衡，且输液速度应缓慢。 快速注射可能引起寒战或呕吐，并可能加重肾脏中氨基酸的损失，因此需加以注意。 药液应加热至体温使用，制备与管理必须严格消毒。 如果药液出现混浊或变色，请勿使用。调配后应尽快使用，冷藏时限制在24小时内。 药液中生成沉淀需加热后融化，冷却至体温后使用。 储存时不要打开包装，药液泄漏或变色的情况也不可使用。 使用时要准确确认容器上的刻度，安全存放和处理。

皮疹，恶心，呕吐，胸部不适，心悸，心动过速，血压升高，酸中毒，寒战，发热，头痛，呼吸困难，呼吸停止，休克，支气管痉挛，尿路痉挛，代谢性酸中毒，低磷血症，碱中毒，高血糖，糖尿病，渗透性尿，脱水，反跳性低血糖，肝酶升高，维生素缺乏，维生素过量，电解质紊乱，儿童高氨血症，BUN升高

本药应保存在密封容器中，防止接触空气，建议在室温1度至30度之间存放。 这样可以保持药物效果并防止变质。

外观

无色透明的玻璃瓶中装有无色至淡黄色的液体注射剂

包装单位

250 mL/瓶, 500 mL/瓶