薬情報

エイナミンジュ

医療用医薬品注射剤주사
成分・含量
グリシン›5.82g / 1000mLL-ロイシン›13.09g / 1000mLL-メチオニン›1.1g / 1000mLL-バリン›10.08g / 1000mLL-セリン›2.24g / 1000mLL-アルギニン›10.72g / 1000mLL-アラニン›4.64g / 1000mLL-イソロイシン›10.4g / 1000mLL-スレオニン›4.4g / 1000mLL-トリプトファン›0.7g / 1000mLL-フェニルアラニン›0.88g / 1000mLL-プロリン›5.73g / 1000mLL-ヒスチジン›2.8g / 1000mLアセチルシステイン›0.7g / 1000mLL-リシン酢酸塩›9.71g / 1000mL
製造・輸入元
(주)에이프로젠바이오로직스
外形
注射剤に充填された無色ないし微黄褐色の液体が入った、ゴム栓付きの無色透明なガラス瓶に入っています。
包装
250 mL/瓶、500 mL/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 199400747 · 届出 1994.03.26 · 保険コード 645202201,645202211

要約

主な用途
重度の肝機能障害(脳機能障害を含む)および肝性昏睡の治療
投与対象
成人
成人投与量
一般的に総アミノ酸として体重kgにつき1日1.5g(体重70kgの場合は1日1300mL相当)を最大容量として静脈内点滴に投与します。 投与速度は60分間に体重kgあたり最大1.25 mLとします。

成分

製造会社
(주)에이프로젠바이오로직스

効能・効果

重度の肝機能障害(脳機能障害を含む)および肝性昏睡の治療

  • 脳機能障害、脳疾患、重度の肝機能障害、肝不全、肝性昏睡
承認事項の原文を見る

この医薬品は重度の肝機能障害や肝不全がある場合に、特に脳機能障害がある時またはない時にも使用します。また、肝性昏睡の治療に役立ちます。即ち、肝機能が重度に低下した患者に効果的に肝状態を改善し、脳の健康を保護するために使用します。

投与方法

成人投与量

一般的に総アミノ酸として体重kgにつき1日1.5g(体重70kgの場合は1日1300mL相当)を最大容量として静脈内点滴に投与します。 投与速度は60分間に体重kgあたり最大1.25 mLとします。

注意事項

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。 腎機能が良くないまたは血液中の窒素値が高い患者、肝機能に異常があるかアミノ酸代謝に問題がある患者には使用しないでください。 心機能が弱い、肺に問題がある、尿がほとんど出ない、アシドーシス状態にある患者にも投与しないことが重要です。 ナトリウム値が低いまたはショック状態にある患者、低酸素症の患者などはこの薬を使用すべきではありません。 浮腫がある、糖尿病、腎疾患、肺疾患、重度の心疾患の病歴がある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 使用中に皮膚発疹などのアレルギー反応が稀に現れる可能性があり、吐き気や嘔吐などの消化器症状も発生することがあります。 心臓の不快感、早い心拍、血圧上昇などの循環器系の症状も現れることがあるため注意が必要です。 この薬を速やかに大量投与すると、体内の酸性度が高くなるアシドーシスが生じる可能性があります。 寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、ショックなどの重篤な症状も時折発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合には直ちに医療スタッフに相談してください。 この薬は代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖などのさまざまな代謝性合併症を引き起こす可能性があります。 腎機能が低下している患者は血液中の尿素窒素値が上昇する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 血液中のアンモニア値が変動する可能性があるため、治療経過をよく観察する必要があります。 大量投与時には電解質バランスに注意が必要で、他の電解質溶液と併用する場合はさらに注意が必要です。 この薬を過剰に使用すると血液がアルカリ性に変化する可能性があるため注意してください。 腎、肺、心疾患のある患者には、体液過剰供給を避けて慎重に投与する必要があります。 糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認しながら使用する必要があります。 血液検査により電解質、体液バランス、酸-塩基バランス、血糖、タンパク質、肝機能などを定期的に検査する必要があります。 注入部位に血栓が生じないように、注射部位を頻繁に確認することをお勧めします。 特定の抗生物質と一緒に使用する場合は、この薬の効果が低下する可能性があるため、併用時に注意が必要です。 この薬は微生物汚染のリスクがあるため、他の治療薬と混合せず、検証された栄養製品とだけ混合する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が確立されていないため、必要な時にのみ医師の判断で使用するべきです。 子供には肝機能が未熟な場合があるため濃度を低くして使用し、血中アンモニア値を頻繁に検査する必要があります。 高齢者患者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を徐々にし、用量を調整する必要があります。 この薬は電解質を含んでいるため、大量投与時には特に電解質バランスに注意を払い、注入速度もゆっくりにする必要があります。 速い速度で注入すると寒気や嘔吐が生じる可能性があり、腎臓からアミノ酸の損失が深刻になる可能性があるため注意してください。 薬液は体温程度に温めて使用し、調製と管理は無菌状態で徹底する必要があります。 薬液に濁りや変色があれば使用しないこと、調製後は迅速に使用し、冷蔵保管の場合は24時間以内に制限する必要があります。 薬液に結晶ができた場合は温めて溶かした後、体温程度に冷やして使用してください。 保管する際には包装を開封せず、薬液が漏れたり変色した場合は使用しないでください。 容器の目盛りを正確に確認して使用する必要があり、安全に保管し取り扱う必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

呼吸困難、呼吸停止、ショック

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、胸部不快感、心悸亢進、速い脈拍(頻脈)、血圧上昇、アシドーシス、寒気、発熱、頭痛、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気道けいれん、尿路けいれん、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水症、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏およびビタミン過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アンモニア

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間に保管することをお勧めします。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

注射剤に充填された無色ないし微黄褐色の液体が入った、ゴム栓付きの無色透明なガラス瓶に入っています。

包装単位

250 mL/瓶、500 mL/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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