克拉莫奈克斯片(阿莫西林·克拉维酸钾混合物(2:1))

成人服用量

本品剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能及感染严重程度确定。 为尽量减少潜在的胃肠道不耐受，应在开始进餐时服用。 在进餐开始时服用可使阿莫西林/克拉维酸的吸收达到最佳。 成人：阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时口服1次；重症及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 肾功能损害患者根据肌酐清除率适当调整剂量。 成人：剂量调整以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。 肌酐清除率(creatinine clearance; CrCl)为30 mL/分以上的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min：每12小时给予阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg或500mg/125mg，每次1剂。 10 mL/min以下：每24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg或500mg/125mg，每次1剂。 血液透析：每24小时给予阿莫西林/克拉维酸钾250mg/125mg或500mg/125mg，每次1剂；透析期间另加给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：阿莫西林/克拉维酸钾每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时口服1次；重症及呼吸道感染时，可增加至每次500 mg/125 mg。 儿童：如有肾功能损害，应根据肌酐清除率适当减量。

本品为β-内酰胺类抗生素，不应给予对青霉素类及头孢类药物过敏的患者。 特别是有过敏性休克、史蒂文斯-约翰逊综合症、休克等病史时，可能会有风险。 对于传染性单核细胞症或淋巴性白血病患者，出疹风险较高，建议不使用本药。 曾因使用本药或青霉素导致黄疸或肝功能障碍的患者，复发风险高，故应避免使用。 肝功能异常或重度肾功能障碍患者，药物浓度可能升高，副作用可能加重，因此应谨慎使用。 过敏体质或接受非口服营养的患者、老年人及全身状态不佳者，Vitamin K缺乏及出血风险高，需格外注意。 消化系统疾病导致严重呕吐或腹泻的患者，药物可能无法充分吸收，给予时应谨慎。 本药可能有腹泻、呕吐、腹痛等消化系统副作用，严重时可能导致伪膜性肠炎或急性胰腺炎，出现症状时应立即咨询医生。 长期使用时可能出现肝功能异常，因此定期检查肝功能十分重要。 如出现皮疹、荨麻疹，严重时可出现史蒂文斯-约翰逊综合症等严重过敏反应，应立即停止使用并听从医疗人员的指导。 血液系统异常、肾功能障碍、中枢神经系统异常反应也可少见发生，如出现异常症状应立即告知。 可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，必须告知医生或药剂师。 怀孕或哺乳期妇女应谨慎决定是否使用本药，特别是怀孕初期的前3个月宜避免使用。 不推荐12岁以下或体重低于40kg儿童使用，老年人因身体机能下降副作用风险较高，需调整剂量并观察。 过量使用可能出现呕吐、腹泻、皮疹、痉挛等症状，需立即就医以接受适当治疗。 本药应保存在25度以下的干燥处，接受临床检查时需告知医疗人员本药可能影响检查结果。

腹泻、伪膜性结肠炎、消化不良、口腔炎、胃炎、舌炎、黑毛舌、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹部膨胀感、便秘、结肠痛、胃酸过多、稀便、口干症、急性胰腺炎、念珠菌病、抗生素引起的结肠炎、伴有血便的重症结肠炎、AST升高、ALT升高、ALP升高、LDH升高、血清胆红素升高、肝炎、胆汁淤积性黄疸、瘙痒、多形性乞讨红斑、皮肤黏膜症候群、毒素性表皮坏死性松解、角化性脱落性皮炎、急性全身性皮疹性脓疱症、伴有嗜酸细胞增多和全身症状的药物反应、血管性水肿、过敏反应、血清病样症候群、过敏性血管炎、伴有支气管痉挛的呼吸困难、喉部水肿、过敏性休克、可逆性白血球减少、可逆性血小板减少、溶血性贫血、贫血、血小板减少性紫癜、嗜酸细胞增多、白血病、无粒细胞症、淋巴细胞减少、血小板增多、骨髓抑制、出血时间延长、凝血酶原时间延长、黏膜念珠菌病、阴道瘙痒、阴道刺痛、分泌物增加、焦虑感、不安、行为变化、意识混乱、嗜睡、失眠、可逆性活动亢进，头晕、头痛、痉挛、抗伪神经作用、发热、意识混浊、无菌性脑膜炎、急性肾衰竭、间质性肾炎、血尿、结晶尿、维生素K缺乏症状、维生素B族缺乏症状、线状IgA疾病、味觉异常、疲惫感、皮肤炎、口腔水肿、胃痛、体液与电解质平衡失调、活动亢进、嗜睡、肾衰竭、间质性脑痉挛、过敏性休克、皮肤反应、出血、全血细胞减少

本药应保存在密封容器中以防潮，存放时需保持在1度至25度之间的凉爽温度。 避免直射光，切勿放在过热或过冷的地方，十分重要。

外观

白色或几乎白色的椭圆形薄膜涂层片

包装单位

80片/盒（8片/PTP×10），100片/盒（10片/PTP×10）