クラムネックス錠(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム混合物(2:1))

成人服用量

この薬の容量は患者の年齢、体重及び腎機能、感染の重症度に応じて考慮します。 潜在的な消化管の不耐性を最小化するために、食事の初期に投与します。 アモキシシリン/クラブラン酸の吸収は食事の初期に投与する際に最適化されます。 成人及び12歳以上または体重40 kg以上の小児：アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。

小児服用量

12歳以上または体重40 kg以上の小児には成人と同じ容量で投与します。 腎障害のある小児は成人と同様の方法で容量を減少させます。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系及びセフェム系薬剤に対して過敏症がある患者には投与してはなりません。 特にアナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、ショックなどの既往歴がある場合には危険を伴う可能性があります。 伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高いため、この薬は使用しない方が良いです。 過去にこの薬またはペニシリンにより黄疸または肝機能障害があった患者は再発のリスクがあるため、投与を避けるべきです。 肝機能が低下している患者や重度の腎障害患者は薬物濃度が高くなり、副作用が悪化する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 アレルギー体質の方や経口栄養を受けている患者、高齢者及び全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏と出血のリスクがあるため注意が必要です。 消化器疾患で嘔吐や下痢がひどい患者は薬物が適切に吸収されない可能性があるため、投与に慎重さを期すべきです。 この薬は下痢、嘔吐、腹痛などの消化器系副作用が発生する可能性があり、重症の場合は偽膜性大腸炎や急性膵炎が発生することがあるため、症状が現れた際は直ちに医師に相談するべきです。 肝機能の異常が見られるため、長期間投与する際は肝機能検査を定期的に受けることが重要です。 皮膚発疹、じんましん、重篤な場合にはスティーブンス・ジョンソン症候群など深刻なアレルギー反応が現れる場合があるため、直ちに投与を中止し、医療従事者の指示に従うべきです。 血液系異常、腎機能障害、中枢神経系異常反応も稀に発生する可能性があるため、異常症状があれば直ちに報告する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせることが重要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を慎重に決定する必要があり、特に妊娠初期の3ヶ月間は投与を避けるのが望ましいです。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されず、高齢者は身体機能の低下により副作用のリスクが高いため、用量の調整と観察が必要です。 過量投与の場合には、嘔吐、下痢、発疹、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れ適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、臨床検査を受ける際はこの薬が検査結果に影響を与える可能性があるため、医療従事者に知らせることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難または呼吸が困難になる、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、肝機能障害（黄疸）、突然で非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、下痢、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、血清ビリルビン上昇、肝炎、かゆみ、多形滲出紅斑、皮膚発疹、毒性表皮壊死症、泡疹性剥脱性皮膚炎、急性全身発疹性

この薬は湿気が入らないように密閉容器に入れて保管し、保管する際は1度から25度の涼しい温度を維持する必要があります。 直射日光を避け、極端に暑い場所や寒い場所に置かないことが重要です。

外形

白色からほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

80錠/箱(8錠/PTP×10), 100錠/箱(10錠/PTP×10)