贝拉西片(贝前列素钠)

成人服用量

改善伴有慢性动脉闭塞症（伯格病、闭塞性动脉粥样硬化、糖尿病性外周血管病变等）的溃疡、疼痛及发冷：通常成人以贝前列素钠计，1日0.12mg(6片)，分3次服用（每次2片），于饭后口服。 原发性肺动脉高压： 1) 通常成人以贝前列素钠计，开始时1日0.06mg(3片)，分3次服用（每次1片），于饭后口服；在充分观察症状（不良反应）的同时逐渐增加剂量。增加剂量时，每日给药3-4次，最高剂量为1日0.18mg(9片)。 2) 患者对药物的耐受性存在个体差异，因此使用本品时应从小剂量开始，增加剂量时应密切观察患者状况。 3) 本品为口服制剂，因此对症状严重的患者等可能无效。若血流动力学指标和/或临床症状未得到充分改善，应采取适当治疗，例如改用注射剂或其他治疗。

本药不应用于有出血的患者。对于诸如血友病或胃肠道出血等出血风险较高的患者，需特别谨慎。 怀孕或可能怀孕的女性不得服用本药，因为可能会影响胎儿。 本药含有乳糖，因此患有乳糖不耐受或半乳糖不耐受等遗传代谢异常的患者不得服用。 正在使用抗凝剂或抑制血小板聚集药物的患者，或使用溶栓药剂的患者在使用本药时应谨慎，因出血风险可能增加。 月经期间或有出血倾向的患者在使用本药时需小心。 有严重肾功能障碍的患者可能需要剂量调整，因为本药在体内的浓度可能升高。 用药期间，极少数情况下可能出现脑出血、消化道出血、肺出血等严重出血，因此需要密切观察症状。 可能出现严重过敏反应，如休克、晕厥、意识丧失等，如出现异常症状应立即停用并告知医务人员。 可能出现肝功能障碍或间质性肺炎等严重副作用，因此定期检查肝脏健康状况非常重要。 与心脏相关的问题如心绞痛或心肌梗塞已被报告，心脏病史的患者需注意。 可能会出现头痛、头晕、消化不良、皮疹等副作用，因此要密切观察症状，如发现异常应咨询医务人员。 使用本药期间，驾驶或进行机械操作等危险活动需谨慎，以免因意识障碍或头晕而增加事故风险。 与其他药物合并使用时，出血风险或血压降低可能增加，因此必须咨询医生或药剂师。 孕期未建立安全性，因此孕妇不得服用，本药可能会在哺乳期期间使用，但在不得已情况下必须暂停哺乳。 对于儿童，其安全性尚未充分确认，因此须谨慎使用。 老年人身体功能可能下降，因此需调整剂量并仔细使用。 本药应存放在儿童无法接触的地方，避免更换容器，以免引起质量下降或事故。

脑出血，消化道出血，眼底出血，肺出血，休克，昏厥，意识丧失，间质性肺炎，肝功能障碍，黄疸，心绞痛，心肌梗塞，出血倾向，皮下出血，鼻出血，贫血，嗜酸细胞增多，白细胞增多，血小板减少，白细胞减少，皮疹，湿疹，瘙痒，荨麻疹，红斑，头痛，眩晕，摇晃，体位性眩晕，困倦，昏昏欲睡，麻木感，颤抖，失眠，浮动感，恶心，腹泻，食欲不振，上腹部痛，胃部不适，胃溃疡，呕吐，胃肠障碍，口渴，胸口灼痛，腹痛，AST（GOT）升高，ALT（GPT）升高，γ-GTP升高，LDH升高，总胆红素升高，ALP升高，BUN升高，血尿，频尿，面部潮红，灼热感，亢进，冬季，潮红，血压降低，心动过速，乏力， triglycerides 升高，水肿，疼痛，胸部不适，胸痛，关节痛，呼吸困难，耳鸣，发热，热感，出汗，冷汗，下巴疼痛，恶心，背部疼痛，颈部疼痛，脱发，咳嗽，肌肉痛，无力感

本药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气进入，建议在室温下储存。避免存放在过热或过冷的地方，并放在不直接暴露于阳光的地方。

外观

白色至淡黄色薄膜包衣片，无气味。

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶, 500片/瓶