ベラシル錠（ベラプロストナトリウム）

成人服用量

慢性動脈閉塞症（バージャー病、閉塞性動脈硬化症、糖尿病性末梢血管障害など）に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善：通常、成人にはベラプロストナトリウムとして1日0.12mg（6錠）を3回に分けて（1回2錠ずつ服用）食後に経口投与する。 原発性肺高血圧症： 1) 通常、成人にはベラプロストナトリウムとして1日0.06mg（3錠）を3回に分けて（1回1錠ずつ服用）食後に経口投与を開始し、症状（副作用）を十分に観察しながら徐々に増量する。増量する場合は投与回数を1日3-4回、最高用量を1日0.18mg（9錠）とする。 2) 患者によって薬剤に対する耐性がさまざまに現れるため、本剤の投与は少量から開始し、増量する場合は患者の状態を注意深く観察する。 3) 本剤は経口投与剤であるため、重度の症状を有する患者などでは効果がないことがある。血行動態指標および/または臨床症状が十分に改善しない場合は、注射剤や他の治療に切り替えるなど、適切な治療を行うこと。

この薬は出血がある患者には使用してはいけません。血友病や胃腸出血など出血のリスクが高い患者には特に注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用すべきではありません。胎児に影響を与える可能性があります。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症やガラクトース不耐症など遺伝的代謝異常がある患者は服用してはいけません。 抗凝固薬や血小板凝集を抑制する薬を服用中の患者、または血栓溶解剤を使用している患者はこの薬を慎重に使用しなければならず、出血リスクが増加する可能性があるので注意が必要です。 月経中または出血傾向がある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 重度の腎機能障害がある患者はこの薬の体内濃度が高くなる可能性があり、用量調整が必要な場合があります。 この薬を服用している際には稀に脳出血、消化管出血、肺出血などの重大な出血が発生する可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。 ショックや失神、意識喪失などの重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、異常な症状がある場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に知らせなければなりません。 肝機能障害や間質性肺炎などの重い副作用が発生する可能性があるため、肝の健康状態を定期的に確認することが重要です。 心関係の問題である狭心症や心筋梗塞が報告されているので、心疾患の既往歴がある患者は注意が必要です。 頭痛、めまい、消化不良、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察し、異常があれば医療従事者と相談する必要があります。 この薬を服用している間、運転や機械操作などの危険な活動は意識障害やめまいによる事故のリスクがあるため注意が必要です。 他の薬物と併用した場合、出血リスクや血圧低下が増加する可能性があるため、必ず医師または薬剤師と相談しなければなりません。 妊娠中には安全性が確立されていないため、妊婦はこの薬を服用してはいけません。また、授乳中の女性も可能な限り投与を避け、やむを得ず服用する場合は授乳を中止しなければなりません。 小児に対しては安全性が十分に確認されていないため、慎重に使用すべきです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調節し注意深く投与する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管しなければならず、他の容器に移すことは品質低下や事故の原因となる可能性があるため避けなければなりません。

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この薬は空気や湿気が入らないようにきちんと閉じた容器に保管し、室温で保管することが望ましいです。あまり暑い場所や寒い場所は避け、直射日光が当たらない場所に置くことが安全です。

外形

白色-淡黄白色のフィルムコーティング錠で、においはありません。

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 500錠/瓶