药品信息

埃塞尔敏注射液

处方药注射剂注射
成分・含量
L-异亮氨酸›1.04g / 100mLL-亮氨酸›1.309g / 100mLL-赖氨酸醋酸盐›0.971g / 100mLL-甲硫氨酸›0.11g / 100mLN-乙酰-L-半胱氨酸›0.07g / 100mLL-苯丙氨酸›0.088g / 100mLL-苏氨酸›0.44g / 100mLL-色氨酸›0.07g / 100mLL-缬氨酸›1.008g / 100mLL-精氨酸›1.072g / 100mLL-组氨酸›0.28g / 100mL甘氨酸›0.582g / 100mLL-丙氨酸›0.464g / 100mLL-脯氨酸›0.573g / 100mLL-丝氨酸›0.224g / 100mL
生产/进口商
汉欧生物制药有限公司
外观
无色透明的液体装在无色透明的玻璃瓶中注射剂
包装
200mL/瓶, 250mL/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 199400376 · 申报 1994.03.18 · 医保编码 655601401

核心摘要

主要用途
严重肝功能障碍时补充氨基酸,治疗肝性昏迷
给药对象
成人
成人给药量
○ 成人:通常以总氨基酸计,按体重每kg每日1.5 g(体重70 kg时相当于每日1300 mL)为最大剂量,静脉滴注。 ○ 输注速度:60分钟内最多按体重每kg输注1.25 mL。

成分

生产厂家
汉欧生物制药有限公司

功效・作用

严重肝功能障碍时补充氨基酸,治疗肝性昏迷

  • 脑功能损伤、中重度肝功能障碍、肝性昏迷
查看批准原文

本药品可用于中重度肝功能障碍,即使伴随有或没有脑功能损伤的肝衰竭,也可使用。同时,对于肝性昏迷也有效。这种情况下通过非口服的氨基酸供给来支持肝功能,保护脑功能。因此在肝衰竭或肝性昏迷时使用本药物将改善状态。

给药方法

成人给药量

○ 成人:通常以总氨基酸计,按体重每kg每日1.5 g(体重70 kg时相当于每日1300 mL)为最大剂量,静脉滴注。 ○ 输注速度:60分钟内最多按体重每kg输注1.25 mL。

注意事项

本药必须在医生指导下使用。 对于肾功能不佳或血中氮含量高的患者,肝功能异常的患者,以及氨基酸代谢有问题的患者,禁止使用。 心功能弱的患者,或肺水肿、少尿、酸中毒、水分过量的患者也应避免使用。 有心肌梗死病史,或低钠血症、休克、低氧症的患者也不应给予。 因钠储留引起的水肿病人、肾病或肺病、中重度心脏病史的患者及糖尿病患者应谨慎使用。 使用本药时,偶尔可出现皮疹等过敏反应,如发生此类症状,应立即停止给药。 亦可能出现恶心、呕吐等消化系统症状,胸部不适或快速心率、高血压等循环系统症状。 急剧大量给药可能会引发酸中毒,因此需注意。 此外,寒战、发热、头痛、呼吸困难及休克等严重不良反应也偶尔被报告。 代谢性酸中毒、低磷血症、高血糖等多种代谢性并发症可能出现,需仔细观察。 肾功能不全的患者使用本药时,血液中BUN值可能升高。 应定期检查血糖、电解质、体液及酸碱平衡、肝功能等状况后再给予。 本药与其他治疗药物混合使用时,存在微生物污染的风险,因此必须仅与经过安全性确认的产品混合。 怀孕或哺乳期的女性,本药的安全性尚不明确,因此应在确需要时,在医生的判断下使用。 儿童由于肝功能可能尚未成熟,给药浓度应维持较低,并应频繁检查血氨浓度。 老年人身体功能可能下降,应缓慢给予并调整剂量。 给药时应注意电解质平衡,避免快速注入。 药液应加热至体温使用,并且在无菌状态下配制和管理,以减少感染风险。 给药前如药液混浊或变色则不应使用,配制后应尽快使用,且不应冷藏超过24小时。 药品储存时应密封,避免空气或潮气进入,避免直射阳光,并在室温下保存,采用此方式可维持药效并避免变质。

副作用

  • 皮疹
  • 恶心
  • 呕吐
  • 胸部不适
  • 心悸
  • 心动过速
  • 血压升高
  • 酸中毒
  • 寒战
  • 发热
再查看 21 项症状
  • 头痛
  • 呼吸困难
  • 呼吸停止
  • 休克
  • 支气管痉挛
  • 尿路痉挛
  • 代谢性酸中毒
  • 低磷血症
  • 碱中毒
  • 高血糖
  • 糖尿病
  • 渗透性利尿
  • 脱水
  • 反跳性低血糖
  • 肝酶升高
  • 维生素缺乏
  • 维生素过量
  • 电解质失衡
  • 小儿高氨血症
  • 尿素氮 (BUN) 升高
  • 血清氨水平变化

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中以防空气或潮气进入,同时避免直射阳光,最好在室温下保存。这样保存可保持药物效力并防止变质。

外观·包装

外观

无色透明的液体装在无色透明的玻璃瓶中注射剂

包装单位

200mL/瓶, 250mL/瓶

关于该药品的问题

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