エセルミンジュ

成人投与量

一般的に総アミノ酸として体重kg当たり1日1.5g（体重70kgの場合1日1300mLに相当）を最大容量で静脈内点滴します。 投与速度は60分間に体重kg当たり最大1.25mLとします。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 腎機能が良くない、または血中窒素値が高い患者、肝機能に異常がある患者、そしてアミノ酸代謝に問題がある患者には投与してはいけません。 心機能が弱い患者や肺水腫、乏尿症、アシドーシス、過剰水分供給患者などにも使用を避けなければなりません。 心筋梗塞の病歴がある患者、低ナトリウム血症、ショック、低酸素症患者にも投与してはいけません。 ナトリウム貯留による浮腫患者、腎疾患や肺疾患、重度の心疾患の病歴がある患者、糖尿病患者には慎重に使用しなければなりません。 この薬を使用するときはまれに皮膚発疹のような過敏反応が現れることがありますので、このような症状がある場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 悪心や嘔吐などの消化器症状、胸部不快感や動悸、血圧上昇のような循環器症状が現れることもあります。 急激に大量に投与するとアシドーシスが発生する可能性があるため注意が必要です。 また、悪寒、発熱、頭痛、呼吸困難およびショックなどの重篤な副反応もまれに報告されています。 代謝性アシドーシス、低リン血症、高血糖などさまざまな代謝合併症が現れる可能性があるため注意深く観察しなければなりません。 腎不全患者はこの薬の使用時に血液中のBUN値が上昇する可能性があります。 血糖、電解質、体液および酸-塩基バランス、肝機能などの状態を定期的に検査しながら投与する必要があります。 この薬は他の治療薬と混合すると微生物汚染のリスクがあるため必ず安全性が確認された製品とだけ混合しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確実ではないため、必要な場合に限り医師の判断のもとで使用しなければなりません。 小児は肝機能が未熟である可能性があるため投与濃度を低く保ち、血中アンモニア値を頻繁に確認しなければなりません。 高齢者は身体機能が低下する可能性があるため投与速度を遅くし、用量を調整しなければなりません。 投与時には電解質のバランスに注意し、急速に注入しないようにしなければなりません。 薬液は体温程度に温めて使用し、無菌状態で調製および管理することで感染リスクを減少させることができます。 投与前に薬液が濁っているか変色している場合は使用してはいけません。また、調製後は可能な限り早く使用し、24時間以上冷蔵保存してはいけません。 薬品保管時は包装を開けず、損傷した容器やフィルムが剥がれている場合は使用してはいけません。

重篤な副作用

過敏反応（重度のアレルギー反応の可能性）、呼吸困難、呼吸停止、ショック、気管支痙攣、胸部不快感（胸の圧迫感を含む）

軽度の副作用

発疹、悪心、嘔吐、胸部不快感、動悸、早い脈拍（頻脈）、血圧上昇、アシドーシス、悪寒、発熱、頭痛、尿路結石、代謝性アシドーシス、低リン血症、アルカローシス、高血糖、糖尿病、浸透圧利尿および脱水、反動性低血糖、肝酵素上昇、ビタミン欠乏およびビタミン過剰、電解質不均衡、小児高アンモニア血症、BUN上昇、血清アンモニア値変化、悪寒、嘔吐

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管し、直射日光を避けて常温で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明な液体が無色透明なガラスバイアルに入った注射剤

包装単位

200mL/瓶, 250mL/瓶