本基注1微克（钙司琼）

成人给药量

本药的初始建议用法及剂量为钙司琼，每周三次，0.5微克（每公斤体重约0.01微克），隔日使用。 本药可通过导管在血液透析结束时以IV推注给药。 如生化检测结果及临床症状未能达到满意反应，可间隔2~4周增加0.25~0.50微克。 大多数血透患者在每周三次、0.5~3微克的剂量中产生效果。

使用玻璃安瓿时，应谨慎切割，以避免混入玻璃碎片。特别是儿童或老年人使用时，更应小心。 本药应避免用于对本药或其成分过敏或有高钙血症的患者。此外，有维生素D过量症状的患者也不应使用。 妊娠或哺乳期的女性使用本药应谨慎，考虑到其对胎儿或婴儿的影响。 使用本药时，偶尔会出现严重的过敏反应或注射部位发红和疼痛。过量使用时可能会出现消化不良、中枢神经异常、心脏问题、骨骼疼痛等多种症状，因此应保持警惕。 为提升治疗效果，患者应每日摄入足够的钙，并定期检查钙摄入量和血中钙水平。过量使用时应立即停药，并定期检查血中钙水平。 本药可能与特定药物相互作用，因此如正在服用其他药物，应咨询医生或药师。特别是在与含镁制酸剂、心脏药物、抗癫痫药物等一起使用时需谨慎。 妊娠或哺乳期时本药的使用可能对胎儿或婴儿构成风险，只有在必要时使用，哺乳期尽量避免使用。 儿童安全性尚未建立，因此在儿童使用时需慎重。 老年人可能身体功能减退，应适当调整剂量后使用。 过量使用时应立即停药，并进行低钙饮食，同时应频繁检查血中钙水平。可能需要透析或药物治疗。 使用前需检查注射液的异常情况，不可与其他药物混合，开封后应迅速使用，剩余药物应丢弃。 本药应避免直射阳光和高温，应在室温下储存，并放在儿童接触不到的地方。

严重副作用

过敏性反应、发热、胸部压迫感、肝功能异常（包括ALT、AST升高）、意识混乱、严重水肿、高钙血症、静脉血栓、心悸、房室传导阻滞、心房颤动、骨无力、肾结石、全身血管钙化、严重神经系统症状、高血压及严重水肿

轻微副作用

注射部位局部红肿、轻微疼痛、口渴、口干、恶心、呕吐、便秘、金属味、食欲减退、胰腺炎、腹部痉挛、头痛、嗜睡、失眠、手麻感、眩晕、意识模糊、头昏、抑郁加重、焦虑、不安、精神病、 hypertension、静脉血栓、心悸、QT间期延长、房室传导阻滞、心房颤动、骨痛、关节痛、流鼻涕、AST升高、ALT升高、LDH上升

本药对光敏感，应储存在避免光线的密封容器中。此外，应在室温下储存，即在不太热或不太冷的常温环境中储存较好。

外观

充满无色至微黄色透明液体的棕色安瓿注射剂

包装单位

10安瓿（1mL/安瓿X10）