ボンキ注1マイクログラム(カルシトリオール)

成人投与量

本薬の初期推奨用法および用量はカルシトリオールとして週3回、0.5 ㎍(体重kgあたり約0.01 ㎍)を隔日投与することです。 本薬は血液透析終了時にカテーテルを通じてIVボーラスとして投与することができます。 生化学的検査値および臨床症状に満足できる反応が見られない場合は、2〜4週間ごとに0.25〜0.50 ㎍増量することができます。 ほとんどの血液透析患者は週3回、0.5～3

本薬はガラス製のアンプルを使用する際、ガラス片が混入しないよう注意深く切断する必要があります。特に子供や高齢者が使用する際は更に注意が必要です。 本薬は本薬またはその成分にアレルギーがある方や高カルシウム血症の患者には使用しないでください。また、ビタミンDの過剰摂取症状がある患者には投与してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性は本薬を慎重に使用すべきであり、胎児や乳児への影響を考慮する必要があります。 本薬を使用する際には、まれに重篤なアレルギー反応や注射部位の発赤および痛みが現れることがあります。過剰摂取時には消化不良、神経系の異常、心臓の問題、骨格の痛みなどさまざまな症状が現れる可能性がありますので注意が必要です。 治療効果を高めるためには、患者が毎日十分なカルシウムを摂取し、カルシウムの摂取量と血中カルシウム値を定期的に確認する必要があります。過剰摂取時には直ちに投与を中止し、血中カルシウム値を定期的に検査する必要があります。 本薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は医師または薬剤師に相談してください。特にマグネシウム含有制酸剤、心臓薬、抗けいれん薬などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合、本薬の使用が胎児や乳児に危険を及ぼす可能性があるため、必須の場合にのみ使用し、授乳中は可能な限り投与を避けるべきです。 小児への安全性は確立されていないため、子供には慎重に使用する必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、適切に用量を調整しながら投与する必要があります。 過剰摂取時には直ちに投与を中止し、低カルシウム食を実施し、血中カルシウム値を頻繁に検査する必要があります。必要に応じて透析や薬物治療が必要となることもあります。 投与前には注射液の異常の有無を確認し、他の薬剤と混合せず、開封後は速やかに使用し、残った薬は廃棄するべきです。 本薬は直射日光と高温を避け、常温で保存し、子供の手の届かない場所に保管してください。

重篤な副作用

アナフィラキシー、高熱、胸部圧迫感、肝機能異常(ALT、AST上昇を含む)、意識混乱、重篤な浮腫、高カルシウム血症、心不全、動悸、房室ブロック、心房細動、骨無力症、腎石灰化、全身血管石灰化、重篤な神経系症状、血圧上昇および重篤な浮腫

軽度の副作用

注射部位の局所発赤、軽度の痛み、倦怠感、口渇、吐き気、嘔吐、口苦、便秘、金属的な味、食欲不振、膵炎、腹部けいれん、頭痛、眠気、不眠、手の麻痺感、めまい、意識混濁、眩暈、うつ病の悪化、焦燥、不安、現実精神病、高血圧、心不全、動悸、QT間隔延長、房室ブロック、心房細動、骨痛、関節痛、鼻水、AST増加、ALT増加、LDH

本薬は光に敏感なため、光の入らない遮光された密封容器に保管するべきです。また、薬を常温、すなわちあまり熱くも寒くもない一般的な室温で保管することが望ましいです。

外形

無色または微黄褐色の透明な液体が充填された茶色のアンプル注射剤

包装単位

10アンプル(1mL/アンプル×10)